1-甲氧基-3-（2-硝基-1-丙烯基）苯 | 18738-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-3-（2-硝基-1-丙烯基）苯
• 中文别名: 1-甲氧基-3-(2-硝基-1-丙烯)苯
• 英文名称: 1-(m-methoxyphenyl)-2-nitro-1-propene
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-2-nitropropen；1-(3-Methoxy-phenyl)-2-nitro-prop-1-en；1-(m-Methoxyphenyl)-2-nitro-1-propen；1-Methoxy-3-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
• CAS: 18738-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: RTHJCENCGDYCIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  148-153 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-（2-硝基-1-丙烯基）苯 在 盐酸 、 三氯化铁 、 铁粉 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-甲氧基苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Binovic,K.; Vrancea,S., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 3-甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 生成 1-甲氧基-3-（2-硝基-1-丙烯基）苯
  参考文献：
  名称：

  未活化 α-支化硝基烷烃的有机催化迈克尔加成得到光学活性叔硝基化合物

  摘要：

  未活化 α-支化硝基烷烃的直接、不对称共轭加成是基于手性胺/脲醛胺双功能催化剂和可调丙烯酸酯模板的组合使用而开发的，可提供 55-80% 分离产率和高对映选择性（呃高达 96）的叔硝基化合物。 ：4）。由此获得的加合物中酮醇部分的精制不仅可以快速进入羧酸和醛衍生物，还可以快速进入腈化合物和对映体富集的5,5-二取代的γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03340

文献信息

• Selective Reduction of Carbon–Carbon Double Bonds with an NAD(P)H Model–Acetic Acid System
  作者：Yoshio Inoue、Shin Imaizumi、Hiromitsu Itoh、Takao Shinya、Harukichi Hashimoto、Sotaro Miyano

  DOI：10.1246/bcsj.61.3020

  日期：1988.8

  The carbon–carbon double bond in conjugated nitro and certain carbonyl compounds was reduced smoothly and selectively by Hantzsch ester (HEH), an NAD(P)H model, in the presence of a small amount of acetic acid.

  在少量乙酸存在下，共轭硝基和某些羰基化合物中的碳碳双键被汉茨酯（HEH）（一种 NAD（P）H 模型）平滑且选择性地还原。
• A diversity-oriented synthesis of polyheterocycles <i>via</i> the cyclocondensation of azomethine imine
  作者：Arshad J. Ansari、Ramdas S. Pathare、Anita Kumawat、Antim K. Maurya、Sarika Verma、Vijai K. Agnihotri、Rahul Joshi、Ramesh K. Metre、Ashoke Sharon、R. T. Pardasani、Devesh M. Sawant

  DOI：10.1039/c9nj02874a

  日期：——

  reactions to afford skeletally diverse molecules are described. The reaction involved azomethine imine formation and a cyclocondensation reaction as individual steps. The methodology provides excellent regio- and stereocontrol. Skeletal diversity was ensured by changing the electrophilic counterpart of azomethine imine. Due to its broader diversity and complexity, the DOS methodology is likely to benefit

  描述了钯催化的顺序反应以提供骨架多样的分子。该反应涉及作为单独步骤的偶氮甲亚胺亚胺形成和环缩合反应。该方法提供了出色的区域控制和立体声控制。通过改变偶氮甲亚胺的亲电子对应物来确保骨骼的多样性。由于其更广泛的多样性和复杂性，DOS方法可能会在将来有益于药物的发现和开发。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À TITRE D'INHIBITEURS
  申请人：AZERIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020212697A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that function as inhibitors of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK) activity: Formula (I) wherein X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R2, R3, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which SGK activity is implicated.

  本发明涉及作为血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）活性抑制剂的化合物的公式（I）：公式（I）其中X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R2、R3、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及SGK活性的疾病或症状中的用途。
• Reduction of conjugated nitroalkenes with zinc borohydride. A mild method for converting monosubstituted nitroalkenes to nitroalkanes and disubstituted ones to oximes
  作者：Brindaban C. Ranu、Rupak Chakraborty

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89028-1

  日期：——

  Mono-β-substituted conjugated nitroalkenes are readily reduced by zinc borohydride in 1,2-dimethoxyethane to the corresponding nitroalkanes, whereas the disubstituted ones furnish the corresponding oximes in excellent yields.

  单-β-取代的共轭硝基烯烃很容易被1,2-二甲氧基乙烷中的硼氢化锌还原成相应的硝基烷烃，而二取代的共轭硝基化合物则以优异的收率提供了相应的肟。
• Highly selective reduction of conjugated nitroalkenes with zinc borohydride in DME
  作者：Brindaban C. Ranu、Rupak Chakraborty

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80839-x

  日期：1991.7

  Zinc borohydride in 1,2-dimethoxvethane reduces α-substituted conjugated nitroalkenes to the corresponding oximes and non-α-substituted ones to the corresponding nitroalkanes in excellent yields.

  1,2-二甲基氧乙烷中的硼氢化锌以优异的产率将α-取代的共轭硝基烯烃还原为相应的肟，将非α-取代的共轭硝基烯烃还原为相应的硝基烷。