1-甲氧基-4-(1-(甲氧基甲基)乙烯基)苯 | 104173-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(1-(甲氧基甲基)乙烯基)苯
• 中文别名: 苯,1-甲氧基-4-[1-(甲氧基甲基)乙烯基]-
• 英文名称: 1-methoxy-4-(1-(methoxymethyl)vinyl)benzene
• 英文别名: 3-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-propen；1-Methoxy-4-(3-methoxyprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 104173-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WIPHPAMXRXHOBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴甲烷 、 1-甲氧基-4-(1-(甲氧基甲基)乙烯基)苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌通过转移氢化催化 CC 键形成：丙二烯与多聚甲醛和高级醛的支链选择性还原偶联。

  摘要：

  在使用2-丙醇作为末端还原剂的钌催化转移氢化的条件下，1,1-二取代的丙二烯1a-h参与与多聚甲醛的还原偶联以提供高烯丙醇2a-h。在相同的转移氢化条件下，1,1-二取代的丙二烯与醛 3a-f 还原偶联得到高烯丙醇 4a-n。在所有情况下，还原偶联都以支链区域选择性发生，以提供带有全碳季中心的同烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ol800836v
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 copper (I) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-甲氧基-4-(1-(甲氧基甲基)乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Rode, Jutta, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3694 - 3703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereochemical Aspects of the Palladium-Catalyzed Desilylation−Arylation of Substituted Vinylsilanes
  作者：Davide Alvisi、Errol Blart、Bianca Flavia Bonini、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci、Paolo Zani

  DOI：10.1021/jo960301k

  日期：1996.1.1

  The palladium-catalyzed desilylation-arylation of substituted vinylsilanes by p-iodoanisole in the presence of bidentate phosphine ligands is described. Apart from enhancing the rate of the reaction considerably, heteroatom-based functional groups in the vinylsilane moiety have a profound influence on the regiochemistry. A catalytic cycle for the chelation-controlled desilylation-arylation reaction

  描述了在二齿膦配体的存在下，通过对碘苯甲醚的钯催化的取代的乙烯基硅烷的甲硅烷基化-芳基化。除了显着提高反应速率外，乙烯基硅烷部分中基于杂原子的官能团对区域化学有深远的影响。提出了涉及五元和六元螯合环的螯合可控制的硅烷化-芳基化反应的催化循环。
• [EN] PIPERIDINE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE TETRAHYDROPYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997019073A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) A class of substituted piperidine and tetrahydropyridine derivatives, linked through the 4-position thereof $i(via) an alkylene chain to a fused bicyclic heteroaromatic moiety such as indolyl, and further substituted at the 1-position by an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl-alkyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst processing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Cette invention concerne une classe de dérivés de pipéridine et de tétrahydropyridine, liés au niveau de leur position 4 par l'intermédiaire d'une chaîne alkylène à une fraction condensée, bicyclique, hétéroaromatique du type indolyle, et substitués en outre en position 1 par une fraction alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyl-alkyle, aryl-alkyle ou hétéroalkyl-alkyle éventuellement substituée. Ces dérivés sont des antagonistes sélectifs des récepteurs du type 5-HT1, du fait qu'ils s'avèrent être des puissants agonistes du sous-type récepteur 5-HT1D$g(a) d'origine humaine et possèdent une affinité sélective au moins 10 fois supérieure pour le sous-type récepteur HT1D$g(a) que pour le sous-type 5-HT1D$g(b). Ces dérivés s'avèrent, par conséquent, utiles s'agissant du traitement et/ou de la prévention de troubles cliniques, en particulier de la migraine et de troubles associés, pour lesquels un agoniste sélectif vis-à-vis des sous-types des récepteurs 5-HT1D est indiqué, et ils présentent l'avantage de provoquer des effets secondaires moins nombreux, notamment du type troubles cardiovasculaires adverses, que ceux associés aux agonistes du récepteur 5-HT1D non sélectifs vis-à-vis des sous-types.

  本发明涉及一类通过4位连接的环己烯基或四氢吡啶衍生物，与吲哚型并双环杂芳香族基团融合，并且在1位进一步被取代有可选取代的烷基、烯丙基、炔丙基、环烷基-烷基、芳基-烷基或杂芳基-烷基基团。这类化合物是选择性的5-HT1-like受体激动剂，特别作为人类5-HT1D(g)a亚型的强效激动剂，并且相对于5-HT1D(g)b亚型表现出至少10倍的选择性亲和力。因此，它们对于治疗和/或预防需要选择性5-HT1D受体激动剂的临床状况具有用途，尤其是偏头痛及其相关疾病，同时引发较少的副作用，特别是心血管不良事件，与非选择性的5-HT1D受体激动剂相比。
• KIRMSE W.; RODE J., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3694-3703
  作者：KIRMSE W.、 RODE J.

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0861245A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• Kirmse, Wolfgang; Rode, Jutta, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3694 - 3703
  作者：Kirmse, Wolfgang、Rode, Jutta

  DOI：——

  日期：——