1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯 | 80314-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯
• 中文别名: 对甲氧基乙基茴香醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(2-methoxyethyl)benzene
• CAS: 80314-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD17015353
• 分子量: 166.22
• InChiKey: VRHBKUJDGWQGPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.057 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯 在 potassium tert-butylate 、 二苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4-(2-甲氧基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  用 HPPh2 和 tBuOK 对芳基甲基/苄基/烯丙基醚进行脱保护的温和实用方法

  摘要：

  报道了使用 HPPh 2和t BuOK 对芳基醚进行去甲基化、去苄基化和去烯丙基化的通用方法。该反应具有温和且不含金属的反应条件、广泛的底物范围、良好的官能团相容性以及对芳基醚的化学选择性高于脂肪族结构。值得注意的是，这种方法能够选择性地去保护烯丙基或苄基，使其成为有机合成中通用且实用的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob01286j
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RÉNINE

  摘要：

  肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺，其结构式为（I），以及其药物组合物，用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时，独立地为0、1或2；R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环；V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-；U为键或-CH2-，或当V为=CH-时，U为-CH=；X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-；Y为=CH-、=CF-、=N-，或当X为-C=O-时，Y为-N(R3)-。

  公开号：

  WO2011020193A1

文献信息

• Synthesis of ethers from esters via Fe-catalyzed hydrosilylation
  作者：Shoubhik Das、Yuehui Li、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c2cc32142d

  日期：——

  Triiron dodecacarbonyl allows for the selective reduction of esters into the corresponding ethers. This protocol has a wide substrate scope. In addition, cholesteryl pelarogonate has been reduced under the reaction conditions with an excellent yield.

  十二羰基三铁可以选择性地将酯还原为相应的醚。该方案的底物范围广泛。此外，胆甾醇佩拉罗酯在反应条件下也得到了极好的产率。
• Indium(<scp>i</scp>)-catalyzed alkyl–allyl coupling between ethers and an allylborane
  作者：Hai Thanh Dao、Uwe Schneider、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c0cc03673k

  日期：——

  An efficient method for alkyl–allyl cross-coupling between ethers and a 9-BBN-derived allylborane catalyzed by indium(I) triflate has been developed. The allylborane proved to be essential to obtain the desired products in high yields. The reaction displayed good substrate scope including high functional group tolerance.

  开发了一种高效的方法，用于通过三氟甲磺酸铟（I）催化的乙醚与9-BBN衍生烯丙基硼烷之间的烷基-烯丙基交联偶联反应。实验证明，烯丙基硼烷对于以高产率获得所需产物至关重要。该反应表现出良好的底物范围，包括对多种官能团的高容忍度。
• Cross-coupling of alkyl halides with aryl or alkyl Grignards catalyzed by dinuclear Ni(ii) complexes containing functionalized tripodal amine-pyrazolyl ligands
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c3dt32111h

  日期：——

  Structurally distinctive dinuclear Ni(II) complexes with furan or thiophene tethered amine-pyrazolyl tripodal hybrid ligands have been synthesized and crystallographically characterized. All complexes are catalytically active towards cross-coupling of aryl/alkyl Grignard reagents with β-H containing alkyl halides at room temperature in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA). The catalytic efficacy of the complexes is dependent on the tether substituent at the central amine. Two species, Ni(II) TMEDA and Mg(II) TMEDA complexes, have been isolated from the catalytic reaction mixtures under different conditions. Some ligand-stabilized Ni(II) and Mg(II) bimetallic species have also been identified in the ESI-MS spectra.

  具有独特结构的二核Ni(II)配合物，其配体为带有呋喃或噻吩连接的氨基-吡唑啉三脚架杂化配体，已成功合成并经晶体学表征。所有这些配合物在室温下，并在N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TMEDA）的存在下，对芳基/烷基格氏试剂与含β-H的烷基卤化物交叉偶联反应具有催化活性。配合物的催化效率取决于中心胺的连接基团。在不同的反应条件下，从催化反应混合物中分离出两种物质：Ni(II) TMEDA和Mg(II) TMEDA配合物。在ESI-MS谱中还鉴定出了一些配体稳定的Ni(II)和Mg(II)双金属物种。
• Copolymerization of carbon dioxide and propylene oxide by several metallosalen-based bifunctional catalysts
  作者：Wenkai Zhu、Longchao Du、Siyu Qian、Qingsong Yang、Wanjie Song

  DOI：10.1002/jccs.201800051

  日期：2018.7

  increase of temperature, both the catalyst efficiency and the molecular weight of the copolymer decrease for all the five complexes. The salen‐Co(III) complex demonstrated higher activity under mild conditions: reaction temperature at 30 °C, copolymerization time of 24 hr, and 2 MPa of CO2 pressure. The DSC curve indicated that the PPC by the salen‐Co(III) complex has the highest Tg of 46.19 °C. DTGA

  首次合成了一系列新的基于金属硅铝的双功能催化剂，其中具有Co（III），Cr（III），Fe（III），Mn（III）和Ni（III），并详细研究了其机理。进行CO 2与环氧丙烷（PO）的共聚。同时，研究了反应条件（金属阳离子，温度，CO 2压力和反应时间）对催化活性和选择性的影响。结果表明，随着温度的升高，所有五种配合物的催化剂效率和共聚物的分子量均降低。Salen-Co（III）配合物在温和条件下显示出更高的活性：反应温度为30°C，共聚时间为24小时，CO 2为2 MPa压力。DSC曲线表明，由salen-Co（III）配合物形成的PPC的最高T g为46.19°C。DTGA曲线表明有两个热降解峰：第一个是酯键，第二个是CC键。
• KO‐ <i>t</i> ‐Bu Catalyzed Thiolation of <i>β</i> ‐(Hetero)arylethyl Ethers via MeOH Elimination/hydrothiolation
  作者：Masanori Shigeno、Yoshiteru Shishido、Kazutoshi Hayashi、Kanako Nozawa‐Kumada、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/ejoc.202100597

  日期：2021.7.26

  We describe a KO-t-Bu catalyzed thiolation of β-(hetero)arylethyl ethers through MeOH elimination to form (hetero)arylalkenes followed by anti-Markovnikov hydrothiolation to afford linear thioethers. The system works well with a variety of β-(hetero)arylethyl ethers, including electron-deficient, electron-neutral, electron-rich, and branched substrates and a range of aliphatic and aromatic thiols.

  我们描述了 KO- t- Bu 催化的β-（杂）芳基乙基醚通过 MeOH 消除形成（杂）芳基烯烃的硫醇化反应，然后进行反马尔可夫尼科夫氢硫醇化反应以提供线性硫醚。该系统适用于各种β-（杂）芳基乙基醚，包括缺电子、电子中性、富电子和支化底物以及一系列脂肪族和芳香族硫醇。