间异丙基硝基苯 | 6526-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间异丙基硝基苯
• 英文名称: 3-isopropylnitrobenzene
• 英文别名: 3-nitrocumene；3-nitroisopropylbenzene；1-isopropyl-3-nitrobenzene；1-Isopropyl-3-nitro-benzol；1-nitro-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 6526-74-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00092917
• 分子量: 165.192
• InChiKey: NRKSONABASVOGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间异丙基硝基苯 在 乙醇 、 硫酸 、 镍 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-异丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF N-METHYL-3-ISOPROPYL-4-DIMETHYLAMINOPHENYL CARBAMATE AND SOME RELATED DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01372a011
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 间异丙基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Die Eisenchloridreaktion von alkylierten Phenolen und ihre Verwendung zur quantitativen Bestimmung auf lichtelektrischem Wege

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582911116

文献信息

• ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta Immuno-Oncology LLC

  公开号：US20200055871A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式（I）化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• Synthesis ofN-Phenyl-N′-pyrimidylurea Derivatives by Selenium- or Selenium Dioxide-Catalyzed Reductive Carbonylation of Nitroaromatics
  作者：Jinzhu Chen、Gang Ling、Shiwei Lu

  DOI：10.1002/ejoc.200300127

  日期：2003.9

  N-phenyl-N′-pyrimidylurea derivatives were synthesized in moderate-to-good yields by one-pot reductive carbonylation of nitroaromatics using selenium or selenium dioxide as the catalyst, aminopyrimidine derivatives as co-reagents, and carbon monoxide as the carbonyl source. The reaction parameters were investigated, as was the reusability of the catalysts. We found that selenium- or selenium dioxide-catalyzed

  以硒或二氧化硒为催化剂，氨基嘧啶衍生物为助剂，一氧化碳为羰基，通过硝基芳烃的一锅还原羰基化合成了四十种不对称的N-苯基-N'-嘧啶基脲衍生物，收率中等至良好来源。研究了反应参数，以及催化剂的可重复使用性。我们发现硒或二氧化硒催化的硝基芳烃的还原羰基化表现出催化剂的反应控制相转移现象。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Electrophilic aromatic substitution. Part 24. The nitration of isopropylbenzene, 2- and 4-isopropyltoluene, 1-chloro-4-isopropylbenzene, 4-isopropylanisole, and 2-bromotoluene: nitrodeisopropylation
  作者：Ajay K. Manglik、Roy B. Moodie、Kenneth Schofield、Geoffrey D. Tobin、Robert G. Coombes、Panicos Hadjigeorgiou

  DOI：10.1039/p29800001606

  日期：——

  The kinetics and products of nitration in aqueous sulphuric acid of the title compounds have been studied. 4-Isopropyl-phenol and -anisole are nitrated at or near the encounter rate. In 65–79% H2SO4 2-isopropyltoluene suffers ca. 25%ipso-attack; the only fate of WiPri(ipso-Wheland intermediate) is nitrodeisopropylation. From 4-isopropyltoluene WiPri is also nitrodeisopropylated, but some 1,2-nitro-migration

  研究了标题化合物在硫酸水溶液中硝化的动力学和产物。将4-异丙基苯酚和-茴香醚以相遇率或相近的速率进行硝化。在65-79％的H 2 SO 4 2- isopropyltoluene患有约 25％ipso-攻击；W的唯一命运我镨我（本位-Wheland中间体）是nitrodeisopropylation。从4-异丙基甲苯W i Pr i也被硝基异异丙基化，但是可能发生一些1，2-硝基迁移。来自同一化合物W i Me可能被水捕获，重排或产生4-甲基苯乙酮; 提出了形成最后化合物的机制。硝基去异丙基化在没有水的帮助下发生。对于4-异丙基茴香醚，脱去甲氧基化和硝基去异丙基化是W i Pr i形成的结果。该结果与通过增加两个酸度而增加酸度对C-4的攻击，在没有水的帮助下失去异丙基，以及未观察到的中间体4-异丙基-4-硝基环己-2,5-二烯酮的分解相一致。一种酸催化的方法得到4-硝基苯酚和可能的4-异丙
• Selenium-Catalyzed Carbonylation of Nitroarenes to Symmetrical 1,3-Diarylureas under Atmospheric Pressure
  作者：Xiaofang Wang、Shiwei Lu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.200303244

  日期：2004.7

  Selenium-catalyzed carbonylation of nitrobenzene and substituted nitroarenes with CO under atmospheric pressure afforded symmetrical 1,3-diarylureas in yields up to 94%. A mechanism has been proposed to demonstrate the formation of symmetrical ureas.

  硒在大气压下用CO催化的硝基苯和取代的硝基芳烃的硒催化羰基化反应，得到对称的1,3-二芳基脲，收率高达94％。已经提出了一种机制来证明对称尿素的形成。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。