4-异丙基-2-硝基苯胺 | 63649-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丙基-2-硝基苯胺
• 中文别名: 4-(1-甲基乙基)-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-isopropyl-2-nitrobenzenamine
• 英文别名: 4-isopropyl-2-nitroaniline；4-isopropyl-2-nitro-aniline；4-Isopropyl-2-nitro-anilin；2-nitro-4-propan-2-ylaniline
• CAS: 63649-64-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00092920
• 分子量: 180.206
• InChiKey: SBXKBHDWJBOCIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-39
• 沸点：
  142-144/0.4mm
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应将产品存放在室温环境中，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-异丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  NITRO MUSKS. I. ISOMERS, HOMOLOGS, AND ANALOGS OF MUSK AMBRETTE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01144a011
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到4-异丙基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLAVIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE

  摘要：

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。

  公开号：

  WO2011126567A1

文献信息

• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。
• [EN] FGFR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE FGFR2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012061337A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:R3a, R2, R3b, R4b, L1, G and J are as defined in the specification, pharmaceutical compositionsthereof, and methods of use thereof.

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。
• BENZISOTHIAZOL-3(1H)-ONE-5-SULFONYL DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130150413A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel benzisothiazol-3(1H)-one-5-sulfonyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型苯并异噻唑-3(1H)-酮-5-磺酰衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，用作化学因子受体的调节剂。
• A facile synthesis of 7,12-dihydro-1,3,6,7,12-pentaazapleiadenes by domino reaction
  作者：Vishnu Basetti、Rangarao Pallepati、Emima Thadi、Subramanya Hosahalli、Vijay Potluri

  DOI：10.1515/hc-2014-0065

  日期：2014.8.1

  A tandem strategy for the synthesis of 7,12-dihydro-1,3,6,7,12-pentaazapleiadenes and 4-(2-aminophenoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-ones from readily available starting materials has been developed.

  摘要：已开发了一种串联策略，用于从易得的起始材料合成7,12-二氢-1,3,6,7,12-五氮杂多环和4-(2-氨基苯氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮。
• Room-Temperature Cu(II)-Catalyzed Chemo- and Regioselective <i>Ortho</i>-Nitration of Arenes via C–H Functionalization
  作者：Pradeep Sadhu、Santhosh Kumar Alla、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01021

  日期：2015.8.21

  compatibility. The procedure features the use of operationally simple protocol utilizing the commercially available less toxic CuCl2·2H2O as catalyst and Fe(NO3)3·9H2O as nitration source at room temperature. Removal of the 5-aminotetrazole directing group has been demonstrated using base hydrolysis to afford substituted 2-nitroanilines.

  已经描述了具有良好的官能团相容性的N，1-二芳基-5-氨基四唑和N，4-二芳基-3-氨基-1,2,4-三唑的有效的Cu催化的化学和区域选择性邻位硝化。该方法的特点是在室温下使用操作简单的方案，即使用市售的毒性较小的CuCl 2 ·2H 2 O作为催化剂，并使用Fe（NO 3）3 ·9H 2 O作为硝化源。已经证明使用碱水解可除去5-氨基四唑导向基团，得到取代的2-硝基苯胺。