间异丙基苯胺 | 369-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 间异丙基苯胺
• 中文别名: 3-异丙基苯胺
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-DL-methionine
• 英文别名: N-Trifluoracetyl-DL-methionin；DL-Methionin-N-trifluoracetat；N-(Trifluoroacetyl)methionine；4-methylsulfanyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoic acid
• CAS: 369-16-4
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 245.223
• InChiKey: JRGQIDFOMSJLPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间异丙基苯胺 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 DL-Methionin-(2,4,6-Trimethoxy-benzylamid)
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 10, p. 3623 - 3641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 DL-蛋氨酸 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 间异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和氨基酸类似物的N-三氟乙酰基衍生物对微生物抗肿瘤筛选的影响。

  摘要：

  制备了十八种氨基酸和氨基酸类似物的三氟乙酰基衍生物，并使用干酪乳杆菌系统作为抗肿瘤活性的预筛测试了其生长抑制活性。在所测试的化合物中，邻，间和对氟苯基丙氨酸和β-3-噻吩丙氨酸的三氟乙酰基衍生物显示出适度的活性。苯丙氨酸和β-2-噻吩丙氨酸的三氟乙酰基衍生物显示边缘活性。活性三氟乙酰基化合物表现出的活性与先前报道的大多数活性氯乙酰基衍生物所指出的活性相同，这是通过将它们与氯乙酰基-间-氟苯丙氨酸的活性进行比较来判断的。当这些抑制剂的代表用相应的天然代谢物挑战时，没有发现抑制作用的逆转，

  DOI：

  10.1002/jps.2600680428

文献信息

• Ethyl Thioltrifluoroacetate as an Acetylating Agent with Particular Reference to Peptide Synthesis¹
  作者：Elmer E. Schallenberg、M. Calvin

  DOI：10.1021/ja01615a032

  日期：1955.5

  urn-2632 Unclassfff ed-chemis t y df s t r i b u t i on r UNIVERSITY O CALIFORNIA F Radiation Laboratory Contract No. W-7405-eng-48 ETHYL THIOLTRIFLUOROACETATE A S AN ACETYLATING AGENT WITH PARTICULAR REFERENCE T PEPTIDE SYNTHESIS O Elmer E Schallenberg and M Cal'P-in June, 1954 Berkeley, Calif o m i a

  urn-2632 UncLAssfff ed-chemis ty df stributi on r UNIVERSITY O CALIFORNIA F Radiation LAboratory CoNTract No. W-7405-eng-48 ETHYL THIOLTRIFLUOROACETATE AS AN ACETYLATING AGENT WITH PARTICULAR REFERENCE T CALIFORNIA F Radiation LAboratory CoNTract No. W-7405-eng-48 1954 年 6 月，加利福尼亚州伯克利
• DE1089390
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GB836332
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Weygand; Geiger, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 647,650
  作者：Weygand、Geiger

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic Resolution of Protected α-Amino Acid Derivatives by a Chiral <i>O</i>-Nucleophilic Acyl Transfer Catalyst
  作者：Gregory T. Notte、Tarek Sammakia

  DOI：10.1021/ja058010t

  日期：2006.4.5

  The kinetic resolution of alpha-trifluoroacetamido N-acyl oxazolidinethiones using 5-10% of the chiral, nonracemic O-nucleophilic acyl transfer catalyst 2 is described. A variety of substrates participate in this reaction in excellent yields, with s-factors ranging from 20 to 86.