1-甲酰基环丙烷羧酸甲酯 | 88157-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲酰基环丙烷羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-formylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-formylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 88157-41-9
• 化学式: C₆H₈O₃
• mdl: MFCD15526934
• 分子量: 128.128
• InChiKey: RMPZPDNSMGBBAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P403+P235
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险性描述：
  H225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲酰基环丙烷羧酸甲酯 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-[1-[(Z)-hept-1-enyl]cyclopropyl]prop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Ethanoarachidonic acids. A new class of arachidonic acid cascade modulators. 1. Monoethano compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a061
• 作为产物：
  描述：

  1-(羟基甲基)环丙烷羧酸甲酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-甲酰基环丙烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLO [5, 4 -B] PYRIDIN- 5 -YL COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-5-YLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑[5,4-b]吡啶-5-基化合物。

  公开号：

  WO2012074761A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20090275583A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE AND 2,4,5,10-TETRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODECA-1,3(7),5,8,11-PENTAENE DERIVATIVES AS ALPHA-1-ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE ET DE 2,4,5,10-TÉTRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODÉCA-1,3(7),5,8,11-PENTAÈNE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203010A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Pyrrolo[2,3-f]indazole and 2,4,5,10-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-l,3(7),5,8,ll-pentaene derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD)

  吡咯并[2,3-f]吲唑和2,4,5,10-四氮杂三环[7.3.0.0^3,7]十二碳-1,3(7),5,8,11-五烯衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• A Novel Photochemical Vinylcyclopropane Rearrangement Yielding 6,7-Dihydro-5<i>H</i>-benzocycloheptene Derivatives
  作者：Diego Armesto、Ana Ramos、Elena P. Mayoral、Maria J. Ortiz、Antonia R. Agarrabeitia

  DOI：10.1021/ol991277a

  日期：2000.1.1

  [reaction: see text] 1-Substituted 1-(2,2-diphenylvinyl)cyclopropanes with electron-accepting groups at C1 undergo a novel rearrangement to benzocycloheptenes on triplet-sensitized irradiation. In some instances competition between rearrangement to cyclopentenes and formation of cycloheptenes takes place. When electron-acceptor groups are not present at C1, conventional ring opening to cyclopentenes

  [反应：见正文]在三重态敏化辐射下，在C1处具有电子接受基团的1-取代的1-（2,2-二苯基乙烯基）环丙烷发生新的重排，生成苯并环庚烯。在某些情况下，发生重排成环戊烯和形成环庚烯之间的竞争。当C 1上不存在电子受体基团时，仅会发生常规的对环戊烯的开环。对于这种新颖的光反应，提出了一种涉及从二苯基乙烯基单元到电子受体基团的分子内SET的机理。
• Directed Cobalt-Catalyzed <i>anti</i>-Markovnikov Hydroalkylation of Unactivated Alkenes Enabled by “Co–H” Catalysis
  作者：Dandan Yang、Hai Huang、Meng-Hui Li、Xiao-Ju Si、He Zhang、Jun-Long Niu、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01365

  日期：2020.6.5

  anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes with oxime esters was achieved by introducing an 8-aminoquinoline directing group on the alkenes. The catalytic system, consisting of commercially available Co(acac)3 and PhMeSiH2, enables the construction of unfunctionalized C(sp3)–C(sp3) bonds and features exclusive anti-Markovnikov selectivity, good functional group tolerance, and the avoidance

  通过在烯烃上引入一个8-氨基喹啉导向基团，实现了地球上富钴的未活化烯烃与肟酯的钴催化反马氏化学加氢烷基化反应。催化系统由市售的Co（acac）3和PhMeSiH 2组成，能够构建未官能化的C（sp 3）–C（sp 3）键，并具有独特的抗马尔科夫尼科夫选择性，良好的官能团耐受性和避免额外的配体，氧化剂或碱。对这种新催化体系的机械分析表明，烷基自由基和氢化钴中间体都参与其中。