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1-硝基-1-苯基丁烷 | 105854-96-4

中文名称
1-硝基-1-苯基丁烷
中文别名
——
英文名称
1-nitro-1-phenylbutane
英文别名
(1-nitro-butyl)-benzene;(1-Nitro-butyl)-benzol;Nitrophenylbutane;1-nitrobutylbenzene
1-硝基-1-苯基丁烷化学式
CAS
105854-96-4
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
NRMDPLHRPKQRNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    263.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4c05ad73872b196162091a47085e81b8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-硝基-1-苯基丁烷苯硫酚potassium tert-butylate 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到1-phenyl-1-(phenylthio)butane
    参考文献:
    名称:
    用苯硫基取代活化的硝基
    摘要:
    由羰基、烷氧基羰基或苯基活化的硝基在与苯硫醇或其钾盐的反应中可被苯硫基取代。该反应以电子转移机制进行,适用于由伯硝基化合物合成α-苯硫酮、α-苯硫代羧酸酯和α-苯硫代烷基苯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.89
  • 作为产物:
    描述:
    丁苯硝酸 作用下, 生成 1-硝基-1-苯基丁烷苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Konowalow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1895, vol. 27, p. 410
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An asymmetric sp3–sp3 cross-electrophile coupling using ‘ene’-reductases
    作者:Haigen Fu、Jingzhe Cao、Tianzhang Qiao、Yuyin Qi、Simon J. Charnock、Samuel Garfinkle、Todd K. Hyster
    DOI:10.1038/s41586-022-05167-1
    日期:2022.10.13
    XEC between alkyl halides and nitroalkanes catalyzed by flavin-dependent ‘ene’-reductases. Photoexcitation of the enzyme-templated charge-transfer complex between an alkyl halide and flavin cofactor enables the chemoselective reduction of alkyl halide over the thermodynamically favored nitroalkane partner. The key C–C bond-forming step occurs via the reaction of an alkyl radical with an in situ generated
    C sp 3 –C sp 3键的催化不对称构建仍然是有机合成中最重要的挑战之一。1属催化的交叉亲电子偶联 (XEC) 已成为形成 C-C 键的强大工具。2-5然而,耦合两种不同的具有高交叉选择性和立体选择性的 C sp 3 -亲电子试剂仍然是一个未解决的挑战。在这里,我们报道了由黄素依赖性“烯”还原酶催化的卤代烷和硝基烷之间的高度化学和对映选择性C sp 3 –C sp 3 XEC。卤代烷和黄素辅助因子之间的酶模板电荷转移复合物的光激发使得卤代烷相对于热力学有利的硝基烷伙伴物发生化学选择性还原。关键的 C-C 键形成步骤是通过烷基自由基与原位生成的硝基发生反应,形成硝基阴离子,然后硝基阴离子分解形成亚硝酸根和烷基。酶控制的氢原子转移提供了高平的对映选择性。这种反应性在小分子催化中是未知的,凸显了酶利用新机制来解决长期存在的合成挑战的潜力。
  • A method of producing an aromatic ketone and an aromatic ketone composition containing it
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP1053990A2
    公开(公告)日:2000-11-22
    In a method of producing an aromatic ketone an aromatic compound having an R-CH2 group ( R denotes an alkyl group, aryl group, allyl group or aralkyl group) is oxidised in liquid phase by an oxygen-containing gas in the presence of a catalyst comprising a heavy metal compound and at least one compound selected from (1) ammonia, (2) organic basic compounds and (3) onium halides while the water produced in the reaction is removed from the reaction solution. An aromatic ketone composition produced by the process comprises the aromatic ketone and 10 ppm to 3 wt% of at least one compound selected from: a benzene derivative of the formula (II) a vinylbenzene of the formula (III) a benzaldehyde of the formula (IV) where X is a substituent; n is zero or 1 to 5; R is alkyl, aryl, allyl or aralkyl and R1 is hydrogen, alkyl, aryl, allyl or aralkyl.
    在一种生产芳香酮的方法中,具有 R-CH2 基团(R 表示烷基、芳基、烯丙基或芳烷基)的芳香化合物在液相中被含氧气体氧化,催化剂包括重属化合物和至少一种选自(1)、(2)有机碱性化合物和(3)卤化的化合物,同时从反应溶液中除去反应中产生的。 由该工艺制得的芳香酮组合物包括芳香酮和 10ppm 至 3 wt%的至少一种选自以下的化合物: 式 (II) 的苯衍生物 式 (III) 的乙烯基苯 式 (IV) 的苯甲醛 其中 X 为取代基;n 为零或 1 至 5;R 为烷基、芳基、烯丙基或芳烷基,R1 为氢、烷基、芳基、烯丙基或芳烷基。
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