间戊氧基苯甲酸 | 110698-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间戊氧基苯甲酸
• 英文名称: m-pentyloxybenzoic acid
• 英文别名: 3-pentyloxy-benzoic acid；3-Pentyloxy-benzoesaeure；Benzoic acid, 3-(pentyloxy)-；3-pentoxybenzoic acid
• CAS: 110698-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD06801156
• 分子量: 208.257
• InChiKey: VPZYUWQXSZTNSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  172 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间戊氧基苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-n-Pentyloxyphenylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Structural Modification of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea Derivatives as Inhibitors of Complement

  摘要：

  A series of 1-phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives were identified as novel and potent complement inhibitors through structural modification of the original compound from high-throughput screening. Various analogues (7 and 13-15) were synthesized and identified as complement inhibitors, with the introduction of a five- or six-carbon chain (7c, 7d, 7k, 7I, and 7o) greatly improving their activity. Optimized compound 7I has an excellent inhibition activity with IC50 values as low as 13 nM. We demonstrated that the compound 7I inhibited C9 deposition through the classical, the lectin, and the alternative pathways but had no influence on C3 and C4 depositions.

  DOI：

  10.1021/ml300005w
• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 间戊氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型3-苯甲酰胺基苯甲酸衍生物作为法呢类X受体部分激动剂的设计，合成和生物学研究

  摘要：

  法尼醇X受体（FXR）是胆汁酸激活的核受体，调节胆汁酸和脂质的代谢，并维持内部环境的稳定性。FXR被认为是肝脏疾病（如药物性肝损伤，脂肪肝和胆汁淤积症）的治疗目标。先前报道的FXR部分激动剂6就其高强度和低分子大小而言是一种合适的先导化合物，而化合物6的对接研究则显示了一个较大的未占据的疏水口袋，这可能为结构活性关系提供了更多可能性（SAR ）学习。在这项研究中，我们基于铅化合物6进行了全面的SAR和分子建模研究。所有这些努力导致鉴定出一系列新的FXR部分激动剂。在该系列中，化合物41表现出最佳的活性，并且与FXR的结合口袋有很强的相互作用。此外，化合物41通过调节FXR相关基因的表达并提高抗氧化能力，保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝毒性。总之，这些结果表明化合物41是一种有前途的FXR部分激动剂，适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113106

文献信息

• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
• Structure–Activity Relationship Study of <i>N</i><sup>6</sup>-Benzoyladenine-Type BRD4 Inhibitors and Their Effects on Cell Differentiation and TNF-α Production
  作者：Seika Amemiya、Takao Yamaguchi、Taki Sakai、Yuichi Hashimoto、Tomomi Noguchi-Yachide

  DOI：10.1248/cpb.c16-00410

  日期：——

  Bromodomains are epigenetic ‘readers’ of histone acetylation. The first potent bromodomain and extra-terminal domain (BET) inhibitors, (+)-JQ1 and I-BET762 (also known as GSK525762), were reported in 2010. Some BET inhibitors are already under clinical trial for the treatment of cancers, but so far, only a few chemical scaffolds are available. We have reported potent N6-benzoyladenine-based inhibitors of BRD4, a BET family member that serves as a key mediator of transcriptional elongation. Here we present an analysis of the structure–activity relationships of these inhibitors. Among the compounds examined, 20, 28 and 29 enhanced all-trans retinoic acid (ATRA)-induced HL-60 cell differentiation and inhibited tumor necrosis factor (TNF)-α production by THP-1 cells.

  溴结构域是组蛋白乙酰化的表观遗传 "阅读器"。2010 年报道了第一种强效溴化多域和末端外域（BET）抑制剂--(+)-JQ1 和 I-BET762（又称 GSK525762）。一些 BET 抑制剂已用于治疗癌症的临床试验，但迄今为止，只有少数化学支架可用。我们已经报道了基于 N6-苯甲酰基腺嘌呤的 BRD4 强效抑制剂，BRD4 是一种 BET 家族成员，是转录伸长的关键介质。在此，我们对这些抑制剂的结构-活性关系进行了分析。在所研究的化合物中，20、28 和 29 增强了全反式维甲酸（ATRA）诱导的 HL-60 细胞分化，并抑制了 THP-1 细胞产生肿瘤坏死因子（TNF）-α。
• [EN] DERIVATIVES OF 2-PHENYL-7,7a-DIHYDRO-3aH-PYRANO[3,4-d]OXAZOLE-6(4H)-ONE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-7,7A-DIHYDRO-3H-PYRANO [3,4-D]OXAZOLE-6(4H)-ONE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2016091789A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Derivatives of 2-phenyl-7,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,4-d]oxazole-6(4H)- one of formula (I), where the meanings for the substituents are those listed in the description. These compounds are useful as inhibitors of HIF-2α and SOX-2.

  公式（I）的2-苯基-7,7a-二氢-3aH-吡喃并[3,4-d]噁唑-6(4H)-酮的衍生物，其中取代基的含义如描述中所列。这些化合物可用作HIF-2α和SOX-2的抑制剂。
• Cyclic hexapeptides with antimicrobial activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06232290B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及新的多肽化合物，其通式表示为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法、包括该化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防包括人类或动物的肺孢子菌感染（例如肺孢子菌性肺炎）的传染病的方法。
• AZOLYLMETHYLIDENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ogura Hironobu

  公开号：US20100190754A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  一种以式(I)表示的氮杂环甲基亚唑啉衍生物，其中Ar是一个芳基基团，可选择地具有取代基，或者是一个杂芳基基团，可选择地具有取代基；R1和R2相同或不同，每个都是一个烷基基团、环烷基基团、可选择地具有取代基的芳基烷基基团、可选择地具有取代基的芳基基团、可选择地具有取代基的杂芳基烷基基团，或者R1和R2彼此连接形成一个可选择地具有取代基的含氮杂环基团；X是CH或氮原子；或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为抗真菌药物、抗炎药物或抗过敏药物。