methyl 3-(pentyloxy)benzoate | 132858-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(pentyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3-pentoxybenzoate
• CAS: 132858-17-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• mdl: MFCD18914619
• 分子量: 222.284
• InChiKey: VLGBMUPRDSTBKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1738

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(pentyloxy)benzoate 生成 间戊氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新的有效的白三烯C4和D4拮抗剂。1.合成与构效关系。

  摘要：

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a013
• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 、 3-羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-(pentyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型3-苯甲酰胺基苯甲酸衍生物作为法呢类X受体部分激动剂的设计，合成和生物学研究

  摘要：

  法尼醇X受体（FXR）是胆汁酸激活的核受体，调节胆汁酸和脂质的代谢，并维持内部环境的稳定性。FXR被认为是肝脏疾病（如药物性肝损伤，脂肪肝和胆汁淤积症）的治疗目标。先前报道的FXR部分激动剂6就其高强度和低分子大小而言是一种合适的先导化合物，而化合物6的对接研究则显示了一个较大的未占据的疏水口袋，这可能为结构活性关系提供了更多可能性（SAR ）学习。在这项研究中，我们基于铅化合物6进行了全面的SAR和分子建模研究。所有这些努力导致鉴定出一系列新的FXR部分激动剂。在该系列中，化合物41表现出最佳的活性，并且与FXR的结合口袋有很强的相互作用。此外，化合物41通过调节FXR相关基因的表达并提高抗氧化能力，保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝毒性。总之，这些结果表明化合物41是一种有前途的FXR部分激动剂，适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113106

文献信息

• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
• Ring Opening of Bicyclo[3.1.0]hexan‐2‐ones: A Versatile Synthetic Platform for the Construction of Substituted Benzoates
  作者：Johannes Feierfeil、Adriana Grossmann、Thomas Magauer

  DOI：10.1002/anie.201506232

  日期：2015.9.28

  Described is the development of a highly efficient 2π disrotatory ring‐opening aromatization sequence using bicyclo[3.1.0]hexan‐2‐ones. This unprecedented transformation efficiently proceeds under thermal conditions and allows facile construction of uniquely substituted and polyfunctionalized benzoates. In the presence of either amines or alcohols formation of substituted anilines or ethers, respectively,

  描述了使用双环[3.1.0] hexan-2-ones开发高效2π旋转开环芳构化序列的过程。这种前所未有的转变可在热条件下有效进行，并且可以轻松构建独特取代的多官能化苯甲酸酯。在胺或醇的存在下，分别形成取代的苯胺或醚。此外，该方法的实用性在短的癸二酸甲酯的合成中得到了证明。
• Cyclic hexapeptides with antimicrobial activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06232290B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及新的多肽化合物，其通式表示为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法、包括该化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防包括人类或动物的肺孢子菌感染（例如肺孢子菌性肺炎）的传染病的方法。
• Transfer Material, and Process for Producing Liquid Crystal Cell Substrate and Liquid Crystal Display Device Using the Same
  申请人：Amimori Ichiro

  公开号：US20090174857A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A novel transfer material is disclosed. The transfer material comprises, at least, a support, and, thereon, an optically uniaxial or biaxial anisotropic layer and a photosensitive polymer layer. A novel process for producing a liquid crystal cell substrate is also disclosed. The process comprises, at least, [1] laminating a transfer material as set forth in any one of claims 1 to 11 on a substrate; [2] removing the support from the transfer material laminated on the substrate; and [3] exposing the photosensitive polymer layer disposed on the substrate to light.

  本发明公开了一种新的转移材料。该转移材料包括至少一种支撑材料，在其上有一层光学单轴或双轴各向异性层和一层光敏聚合物层。本发明还公开了一种生产液晶电池基板的新工艺。该工艺至少包括以下步骤：[1]将任一权利要求1至11所述的转移材料层压在基板上；[2]从层压在基板上的转移材料中去除支撑材料；[3]将放置在基板上的光敏聚合物层暴露在光线下。
• ANTIFUNGAL CYCLOHEXAPEPTIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1053247A1

  公开（公告）日：2000-11-22