1-硝基-3-丙氧基苯 | 70599-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-3-丙氧基苯
• 英文名称: (3-nitro-phenyl)-propyl ether
• 英文别名: (3-Nitro-phenyl)-propyl-aether；3-Nitro-1-propyloxy-benzol；Benzene, 1-nitro-3-propoxy-；1-nitro-3-propoxybenzene
• CAS: 70599-87-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD27927668
• 分子量: 181.191
• InChiKey: ATCLUTSGXRLRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-3-丙氧基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-丙氧基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-硝基-3-丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酰胺与分子内氢键结合和旋转异构化相关的过渡金属离子提取的见解†

  摘要：

  通过突出分子内氢键与旋转异构之间的关系，已使N-取代的吡啶甲酰胺的分子结构与萃取行为之间的明确联系合理化。为此，设计并合成了具有N-取代基的芳香族吡啶2,6-二甲苯酰胺1a-1c及其类似物3a和3b。从液-液萃取到一些代表性的过渡金属苦味酸盐的结果，包括Ag +，Hg 2 +，Pb 2 +，Cd 2 +，Zn 2 +，Cu 2 +，Co2+和Ni 2+的盐证明了较高的选择性和效率对汞2+比其他金属阳离子（88.6-95.4％）主要源于Ñ 3'-取代经由分子内氢键的破坏。X射线结构分析以及常温和可变温度的质子和碳NMR实验提供了支持性信息，用于阐明这些配体之间萃取能力的差异，特别是N-取代的重要性，后者导致形成影响萃取过程的旋转异构体。

  DOI：

  10.1039/c4ra02030h

文献信息

• ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：CHRISTIANSON DAVID W.

  公开号：US20100189644A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is directed to arginase inhibitor compounds of formula IA or formula IB: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these compounds, and methods of their use for the treatment and diagnosis of conditions characterized by upregulation of arginase, abnormally high arginase activity, or by abnormally low nitric oxide synthase activity.

  本发明涉及化合物IA或化合物IB的抑制剂，或其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及用于治疗和诊断由精氨酸酶上调、异常高的精氨酸酶活性或异常低的一氧化氮合酶活性所特征的疾病的方法。
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Aromatic polyamic acid and polyimide
  申请人：Wang Hongyuan

  公开号：US20070149758A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to an aromatic polyimide which has excellent heat resistance and excellent thermal dimensional stability, and which realizes low hygroscopic property, and an aromatic polyamic acid as a precursor for the aromatic polyimide. Provided are an aromatic polyamic acid including a structural unit represented by the following general formula (1), and an aromatic polyimide obtained by imidating the aromatic polyamic acid. The aromatic polyamic acid or the aromatic polyimide can be a copolymerization-type aromatic polyamic acid or aromatic polyimide having another structural unit: where, Ar 1 represents a tetravalent organic group produced from a tetracarboxylic acid having one or more aromatic rings, and R represents a hydrocarbon having 2 to 6 carbon atoms.

  本发明涉及一种具有优异耐热性和优异热尺寸稳定性的芳香族聚酰亚胺，实现低吸湿性能，并提供作为该芳香族聚酰亚胺前体的芳香族聚酰胺。提供了一种包括下述一般式（1）所表示的结构单元的芳香族聚酰胺和通过对芳香族聚酰胺进行酰亚胺化而得到的芳香族聚酰亚胺。芳香族聚酰胺或芳香族聚酰亚胺可以是具有另一种结构单元的共聚型芳香族聚酰胺或芳香族聚酰亚胺：其中，Ar1表示由具有一个或多个芳环的四羧酸产生的四价有机基团，而R表示具有2至6个碳原子的碳氢化合物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Verfahren zur Herstellung aromatischer Dialkylamine
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0212303A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  Verfahren zur Herstellung von aromatischen Dialkylaminen der Formel (1) worin R eine Alkyl-C1-C6-Gruppe, X und Y je ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom oder eine Hydroxy-, Alkyl-C1-C4. Alkoxy-C1-C4-, Carboxy-, Carbalkoxy-C1-C5-, Alkyl-C1-C4-CO-NH-, Sulfonsäure-, Sulfonsäurealkyl-C1-C4-ester-, Sulfamoyl-, Alkyl-Ci-C4-sulfon-, Hydroxy-alkylen-Ci-C4-sulfon-, Phenylsulfon-, Hydroxyphenylsulfon-, Alkyl-C1-C4-phenylsulfon oder Alkoxy-C1-C4-phenylsulfongruppen bedeuten, in denen man Verbindungen der Formel (2) worin R1 eine Nitro- oder primäre Aminogruppe, und X und Y die genannten Bedeutungen haben, mit mindestens äquimolaren Mengen eines Aldehyds der Formel (3) worin R die vorstehend genannte Bedeutung hat, in Alkoholen, Alkylbenzolen, Glykolethern, Fettsäuredialkylamiden oder Fettsäurealkylestern oder -glykolestern, und mit katalytisch aktiviertem Wasserstoff in Gegenwart eines Edelmetalikatalysators der 8. Gruppe des periodischen Systems, ggfs. in Gegenwart katalytischer Mengen eines Trialkyl-C1-C6-amins, bei 50°C bis 150°C bei einem Druck von 20 bar bis 100 bar reduktiv dialkyliert.

  一种制备式(1)芳香族二烷基胺的工艺 其中 R 是烷基-C1-C6 基团，X 和 Y 分别是氢、氟或氯原子或羟基、烷基-C1-C4烷氧基-C1-C4-、羧基-、烷氧基-C1-C5-、烷基-C1-C4-CO-NH-、 磺酸、磺酸烷基-C1-C4 酯、氨基磺酰基、烷基-Ci-C4 砜、羟基亚烷基-Ci-C4 砜、苯砜、羟基苯 砜、烷基-C1-C4 苯砜或烷氧基-C1-C4 苯砜基团，其中式 (2) 的化合物 其中 R1 为硝基或伯氨基，X 和 Y 如上定义，至少等摩尔量的式 (3) 醛 其中 R 具有上述含义，在醇、烷基苯、乙二醇醚、脂肪酸二烷基酰胺或脂肪酸烷基酯或乙二醇酯中，并在周期系第 8 族贵金属催化剂存在下，任选在催化量的三烷基-C1-C6-胺存在下，在 50°C 至 150°C，压力 20 bar 至 100 bar 的条件下，与催化活化氢反应。