1-硝基丁-1-烯 | 27675-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-硝基丁-1-烯
• 英文名称: (E)-1-nitrobut-1-ene
• CAS: 27675-37-2
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: UTANVCZNJLPXGK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基丁-1-烯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MLADENOV I.; BOEVA R.; ALEKSIEV D.; LYUBCHEVA M., GODISHN. VISSH. XIM.-TEXNOL. IN-T BURGAS, 1977(1978), 12, HO 2, 25-29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-硝基丁烷 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-硝基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Ville, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1407,1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 1-Nitrobicyclo[3.1.0]hexanes and Fused Isoxazoline-<i>N</i>-oxides from Primary Nitro Compounds
  作者：Akio Kamimura、Ryota Takeuchi、Kosuke Ikeda、Takaaki Moriyama、Michinori Sumimoto

  DOI：10.1021/jo202489v

  日期：2012.3.2

  The one-step preparation of 1-nitrobicyclo[3.1.0]hexane and bicycloisoxazoline-N-oxide was readily achieved from conjugate adducts of nitro alkenes and allylmalonates by treatment with Ag2O and iodine under basic conditions. We observed that when a primary alkyl group was present at the β-position of the nitro group, bicyclo[3.1.0]hexane was preferentially formed, whereas if a secondary alkyl group

  1-硝基双环[3.1.0]己烷和双环异恶唑啉-N-氧化物的一步制备很容易通过在碱性条件下用Ag 2 O和碘处理硝基烯烃和丙二酸烯丙酯的共轭加合物来实现。我们观察到，当硝基的β位上存在伯烷基时，优先形成双环[3.1.0]己烷，而如果仲烷基占据该位置，则主要生成异恶唑啉-N-氧化物。在两个反应中，对于环戊烷单元的形成都观察到高的顺式选择性。分离出碘代甲基加合物，将其视为环化的中间体，并将其转化为异恶唑啉-N氧化物成功实现。异恶唑啉-N-氧化物与烯烃进行1,3-偶极环加成反应生成三环杂环化合物，可通过使用阮内镍（Raney-Ni）对N–O键进行还原性裂解，将其容易地以良好的产率转化为螺内酰胺。另一方面，异恶唑啉-N-氧化物的1，3-偶极环加成至末端炔烃立体选择性地产生三环氮丙啶。
• Asymmetric N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Addition of Enals to Nitroalkenes: Controlling Stereochemistry via the Homoenolate Reactivity Pathway To Access δ-Lactams
  作者：Nicholas A. White、Daniel A. DiRocco、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja403847e

  日期：2013.6.12

  An asymmetric intermolecular reaction between enals and nitroalkenes to yield δ-nitroesters has been developed, catalyzed by a novel chiral N-heterocyclic carbene. Key to this work was the development of a catalyst that favors the δ-nitroester pathway over the established Stetter pathway. The reaction proceeds in high stereoselectivity and affords the previously unreported syn diastereomer. We also

  在新型手性 N-杂环卡宾的催化下，烯醛和硝基烯烃之间的不对称分子间反应已被开发，以产生 δ-硝基酯。这项工作的关键是开发了一种催化剂，该催化剂有利于 δ-硝基酯途径而不是已建立的 Stetter 途径。该反应以高立体选择性进行，并提供以前未报道的顺式非对映异构体。我们还报告了一种用于合成 δ-内酰胺的操作简便的两步一锅法。
• Highly Enantioselective Michael Addition of Acetone to Nitro Olefins Catalyzed by Chiral Bifunctional Primary Amine-Thiophosphoramide Catalyst
  作者：Aidang Lu、Tao Liu、Ronghua Wu、Youming Wang、Zhenghong Zhou、Guiping Wu、Jianxin Fang、Chuchi Tang

  DOI：10.1002/ejoc.201000945

  日期：2010.10

  A series of bifunctional primary amine-thiophosphoramides were synthesized, which proven to be effective organocatalysts for the asymmetric Michael reaction of acetone to both aryl and alkyl nitro olefins in the presence of phenol as a protic additive. The corresponding adducts were obtained in excellent chemical yields (up to >99 %) with excellent enantioselectivities (up to 97 % ee).

  合成了一系列双功能伯胺-硫代磷酰胺，证明是在苯酚作为质子添加剂存在下丙酮与芳基和烷基硝基烯烃的不对称迈克尔反应的有效有机催化剂。相应的加合物以优异的化学产率（高达 > 99 %）和优异的对映选择性（高达 97 % ee）获得。
• Preparation of Isocyanoaryllithiums via Halogen–Lithium Exchange Reaction and Their Reaction with Various Electrophiles
  作者：Yohei Oe、Takashi Miyamoto、Yoshihiko Ito、Tetsuo Ohta

  DOI：10.1246/cl.170831

  日期：2017.12.5

  Treatment of 2-bromo-4,6-dimethylphenylisocyanide (1a) with 1.2 equiv of n-BuLi in THF at −78 °C provided an o-isocyanoaryllithium intermediate, which reacted with aldehydes, nitroalkenes, and trim...

  在-78°C 下，在 THF 中用 1.2 当量的正丁基锂处理 2-溴-4,6-二甲基苯基异氰化物 (1a) 提供了邻异氰基芳基锂中间体，该中间体与醛、硝基烯烃和三氯...
• Cu(II)-Mediated One-Pot Alkoxide Conjugate Addition/Radical Cyclizations as a Versatile Method to Highly Functionalized Tetrahydrofuran Derivatives
  作者：Ullrich Jahn、Dmytro Rudakov

  DOI：10.1055/s-2004-822930

  日期：——

  The synthesis of highly functionalized 3-nitrotetrahydro-furans starting from allylic alcohols and nitroalkenes through an efficient CuCl 2 -mediated tandem anionic/radical process is reported. The one-pot reaction consists of oxa-Michael addition/SET/radical 5-exo-cyclization-ligand transfer. Functionalization of the THF ring is facile and provides diverse substituted derivatives.

  报道了以烯丙醇和硝基烯烃为原料，通过有效的 CuCl 2 介导的串联阴离子/自由基过程合成高度官能化的 3-硝基四氢呋喃。一锅反应由oxa-Michael加成/SET/自由基5-外环化-配体转移组成。THF 环的功能化很容易并提供多种取代的衍生物。