氨基叔丁酯-六聚乙二醇-MS | 1186579-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基叔丁酯-六聚乙二醇-MS
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17,20-hexaoxa-5-azadocosan-22-yl methanesulfonate
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate；2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17,20-hexaoxa-5-azadocosan-22-yl methanesulfonate；2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 1186579-82-7
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₁₀S
• 分子量: 459.558
• InChiKey: CQCIDYOMYKGBRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基叔丁酯-六聚乙二醇-MS 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到叠氮-四乙二醇-氨基BOC
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion

  摘要：

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。

  DOI：

  10.1039/b902319d
• 作为产物：
  描述：

  17-氨基-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷醇 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 氨基叔丁酯-六聚乙二醇-MS
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• Novel Fluorescent Ligands Enable Single-Molecule Localization Microscopy of the Dopamine Transporter
  作者：Daryl A. Guthrie、Carmen Klein Herenbrink、Matthew Domenic Lycas、Therese Ku、Alessandro Bonifazi、Brian T. DeVree、Signe Mathiasen、Jonathan A. Javitch、Jonathan B. Grimm、Luke Lavis、Ulrik Gether、Amy Hauck Newman

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00397

  日期：2020.10.21

  transporter (DAT) is critical for spatiotemporal control of dopaminergic neurotransmission and is the target for therapeutic agents, including ADHD medications, and abused substances, such as cocaine. Here, we develop new fluorescently labeled ligands that bind DAT with high affinity and enable single-molecule detection of the transporter. The cocaine analogue MFZ2-12 (1) was conjugated to novel rhodamine-based

  多巴胺转运蛋白 (DAT) 对于多巴胺能神经传递的时空控制至关重要，并且是治疗药物（包括 ADHD 药物）和滥用物质（如可卡因）的目标。在这里，我们开发了新的荧光标记配体，以高亲和力结合 DAT，并能够对转运蛋白进行单分子检测。可卡因类似物 MFZ2-12 ( 1 ) 与新型基于罗丹明的 Janelia 荧光团（JF 549和 JF 646）结合。所得配体与 DAT 的高亲和力结合通过 [ 3H] 多巴胺在 DAT 转染的 CAD 细胞中的摄取和通过在大鼠纹状体膜上进行的竞争性放射性配体结合实验。结合的可视化通过共聚焦或 TIRF 显微镜证实，揭示类似物与 DAT 转染的 CAD 细胞的选择性结合。使用 JF 549偶联的 DG3-80 ( 3 ) 和 JF 646偶联的 DG4-91 ( 4 ) 在 DAT 转染的 CAD 细胞上进行单粒子跟踪实验，从而能够将 DAT 的动态行为量化和分类为四个不同的运动类别（固定的）。
• BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243322A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些化合物，能够在实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域（例如溴结构域）。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• LDV peptidomimetics equipped with biotinylated spacer-arms: Synthesis and biological evaluation on CCRF-CEM cell line
  作者：Estelle Gérard、Aline Meulle、Olivier Feron、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.078

  日期：2012.1

  The tripeptide Leu-Asp-Val (LDV) is known to bind alpha(4)beta(1) integrin in leukemia cells. Here we have synthesized a LDV peptidomimetic equipped with a biotin-conjugated spacer-arm. Compound 9 acts as an inhibitor of the alpha(4)beta(1) integrin in an adhesion assay using fluorescently labeled, alpha(4)beta(1) integrin-expressing leukemia CCRF-CEM cells. Furthermore, when bound to neutravidin-coated plates, compound 9 could capture CCRF-CEM cells. Such biotin-conjugated LDV peptidomimetic may thus represent a novel tool for biotechnological applications using avidin interaction for leukapheresis or leukemia cell targeting. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2013033268A3

  公开（公告）日：2013-06-20