1-碘-2,3-二甲基-4-甲氧基苯 | 17938-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-碘-2,3-二甲基-4-甲氧基苯
• 中文别名: 4-碘-2,3-二甲基苯甲醚
• 英文名称: 4-Iodo-2,3-dimethylanisole
• 英文别名: 1-iodo-4-methoxy-2,3-dimethylbenzene；4-Iod-2,3-dimethyl-anisol；4-methoxy-2,3-dimethyliodobenzene；2,3-dimethyl-4-methoxyiodobenzene
• CAS: 17938-70-4
• 化学式: C₉H₁₁IO
• mdl: MFCD07779020
• 分子量: 262.09
• InChiKey: HOIDZLKFAOGDFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2,3-二甲基-4-甲氧基苯 在 norbornene 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,3,9,9-tetramethyl-9H-fluorene-1,4,6,7-tetraol
  参考文献：
  名称：

  从儿茶酚-生育酚到儿茶酚-对苯二酚多酚抗氧化剂混合物

  摘要：

  AbstractMultidefence antioxidants represent a valuable solution for the protection against oxidative stress. From the planned synthesis of a catechol‐tocopherol hybrid, we isolated a catechol‐hydroquinone hybrid through a BBr3‐mediated benzochromene‐fluoren‐1‐ol transposition. The compound prepared showed a remarkable chain‐breaking antioxidant in the catechol portion, while the very sensitive hydroquinone moiety revealed to be an efficient generator of hydroperoxyl radicals.

  DOI：

  10.1002/hc.21466
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-碘-2,3-二甲基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  尤利霉素的研究I：尤利霉素B-II的结构

  摘要：

  通过光谱和降解实验，已经确定了一种新的抗病毒抗生素朱利霉素B-II的结构，它是β，β'-蒽硫醌的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82482-0

文献信息

• Iodination of Aromatic Ethers by Use of Benzyltrimethylammonium Dichloroiodate and Zinc Chloride
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Masayuki Moriwaki、Masakazu Watanabe、Shizuo Fujisaki、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/cl.1988.795

  日期：1988.5.5

  The reaction of aromatic ethers with benzyltrimethylammonium dichloroiodate(1-) in acetic acid in the presence of zinc chloride at room temperature gave iodo-substituted aromatic ethers in good yields.

  在氯化锌存在下，在室温下，芳香醚与二氯碘酸苄基铵 (1-) 在乙酸中反应，得到碘取代的芳香醚，收率良好。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NANTBIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016138527A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors with anti-proliferative activity comprising substituted pyrimidine derivatives and pharmaceutically-acceptable formulations thereof. In addition, the invention provides methods for making novel compounds and methods for using the compounds.

  本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂，包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外，本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Selectively Substituted Phenanthridine Derivatives
  作者：Nicola Della Ca'、Elena Motti、Marta Catellani

  DOI：10.1002/adsc.200800512

  日期：2008.11.3

  Selectively substituted phenanthridine derivatives are obtained by a facile reaction of o-alkylated aryl iodides, o-bromoarenesulfonylanilines and activated olefins in the presence of palladium and norbornene as catalysts. The reaction takes place under mild conditions to give the products in satisfactory yields using readily available starting materials.

  在钯和降冰片烯作为催化剂的存在下，通过邻烷基化的芳基碘化物，邻溴代芳烃磺酰基苯胺和活化的烯烃的容易反应，获得选择性取代的菲啶衍生物。该反应在温和的条件下进行，使用容易获得的起始原料以令人满意的产率得到产物。
• Expeditious Synthesis of 6-Fluoroalkyl-Phenanthridines via Palladium-Catalyzed Norbornene-Mediated Dehydrogenative Annulation
  作者：Zhuo Wang、Tongyu Li、Jinghui Zhao、Xiaonan Shi、Dequan Jiao、Han Zheng、Chen Chen、Bolin Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02588

  日期：2018.11.2

  palladium-catalyzed, norbornene-mediated intermolecular dehydrogenative annulation approach for the synthesis of 6-fluoroalkyl-phenanthridines from aryl iodides and fluorinated imidoyl chlorides, which are important structural motifs for bioactive molecules, is reported. Fluorinated imidoyl chlorides served as a new type of electrophilic reagent in the Catellani-type reaction, which, in turn, could

  报道了一种新颖的钯催化，降冰片烯介导的分子间脱氢环化方法，该方法可从芳基碘和氟化亚氨酰氯合成6-氟烷基菲，这是生物活性分子的重要结构基序。氟化亚氨酰氯是Catellani型反应中的一种新型亲电子试剂，而后者又可以很容易地由各种苯胺和氟化羧酸制得。进行了对照实验以研究该反应的机理。这种转换是可扩展的，并且可以容忍各种各样的功能组。
• A catalytic synthesis of selectively substituted biaryls through sequential intermolecular coupling involving arene and ketone C–H bond functionalization
  作者：Giovanni Maestri、Nicola Della Ca’、Marta Catellani

  DOI：10.1039/b909207b

  日期：——

  Selectively substituted biaryls containing a ketone unit are obtained under mild conditions in satisfactory yields by a simple reaction of ortho-substituted aryl iodides and ketones in the presence of palladium and norbornene as catalysts.

  在钯和降冰片烯作为催化剂的存在下，通过邻位取代的芳基碘化物和酮的简单反应，可以在温和的条件下以令人满意的产率获得含有酮单元的选择性取代的联芳基。