1-碘-2,4,6-三硝基苯 | 4436-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-2,4,6-三硝基苯
• 英文名称: picryl iodide
• 英文别名: 2-iodo-1,3,5-trinitrobenzene；2-Jod-1,3,5-trinitro-benzol；1-iodo-2,4,6-trinitrobenzene
• CAS: 4436-27-5
• 化学式: C₆H₂IN₃O₆
• mdl: MFCD00194299
• 分子量: 339.003
• InChiKey: ZECBCPLUOMIFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2,4,6-三硝基苯 在 氢碘酸 、 丙酮 作用下， 生成 1,3,5-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Replacement of Halogen by Hydrogen in Nitro Aryl Halides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a012
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 在 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1-碘-2,4,6-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  超强吸电子取代基CF 3 S（O）= NSO 2 CF 3激活S N Ar反应

  摘要：

  比较了在位置4包含超强吸电子取代基CF 3 S（O）= NSO 2 CF 3的2-硝基氯苯衍生物的氯稳定性与亲核取代中类似的4-三氟甲基磺酰基衍生物和苦瓜酰氯的比较。与硬亲核试剂相互作用期间，一个超强取代基的作用大约对应于位置2和4上两个硝基的影响。对于软试剂，氯化吡啶比含CF 3 S（O）= NSO的化合物更具活性。2 CF 3组，仅难极化。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02959-i

文献信息

• COMPOUND WHICH INHIBITS TELOMERE-BINDING PROTEIN, AND TELOMERE-BINDING PROTEIN INHIBITOR CONTAINING SAME
  申请人：HIROSHIMA UNIVERSITY

  公开号：US20210024455A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The compound according to the present invention is a compound represented by the following chemical formula: wherein, in the above-described chemical formula, R 1 is oxygen or sulfur, and R 2 to R 6 are each independently selected from hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an acyl group having 1 to 6 carbon atoms and a nitro group.

  根据本发明，该化合物由以下化学式表示：其中，在上述化学式中，R1为氧或硫，R2至R6分别独立地选择自氢、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的酰基团和硝基团。
• Whitmore; Thurman, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1500
  作者：Whitmore、Thurman

  DOI：——

  日期：——
• Giles,D.E.; Parker,A.J., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 273 - 299
  作者：Giles,D.E.、Parker,A.J.

  DOI：——

  日期：——
• Zbarskii, V. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2185 - 2186
  作者：Zbarskii, V. L.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrocarbons. 4. Reaction of polynitrobenzenes with hydrogen halides. Formation of polynitrohalobenzenes
  作者：Arnold T. Nielsen、Andrew P. Chafin、Stephen L. Christian

  DOI：10.1021/jo00198a001

  日期：1984.11