1-碘-2,4-二异丙基苯 | 2100-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-2,4-二异丙基苯
• 英文名称: 1-iodo-2,4-diisopropylbenzene
• 英文别名: 1-Iodo-2,4-bis(propan-2-yl)benzene；1-iodo-2,4-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 2100-20-1
• 化学式: C₁₂H₁₇I
• mdl: MFCD00052396
• 分子量: 288.171
• InChiKey: FOQSTELRKYHMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二异丙基苯 在 碘 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-碘-2,4-二异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  空间位阻烷基取代苯的渐进式直接碘化

  摘要：

  使用由 1-(氯甲基)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis 活化的元素碘对带有至少一个大体积烷基 (i-Pr 或 t-Bu) 的苯衍生物进行选择性和有效碘化(四氟硼酸盐) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 )。碘原子逐渐引入苯环上最富电子和空间位阻较小的位置。不超过三个碘原子可以逐渐结合到带有 i-Pr 或 t-Bu 基团的目标分子上。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33339

文献信息

• An Alternative to the Sandmeyer Approach to Aryl Iodides
  作者：Bao Hu、William H. Miller、Kiel D. Neumann、Ethan J. Linstad、Stephen G. DiMagno

  DOI：10.1002/chem.201500151

  日期：2015.4.20

  compounds through the intermediacy of diaryliodonium salts. This process, which incorporates a phase separation that greatly simplifies product purification, is an attractive replacement for the Sandmeyer approach to iodoarenes that are otherwise difficult to access.

  碘代芳烃是广泛有机转化的重要合成子。在这里，我们报告了通过二芳基碘鎓盐的中间体制备单碘化的富电子芳族化合物的一般策略。该工艺结合了相分离，可大大简化产品纯化，是Sandmeyer方法对碘代芳烃的一种有吸引力的替代方法，否则该方法难以获得。
• Organometallic compound, organic light-emitting device including the organometallic compound, and diagnostic composition including the organometallic compound
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US10811622B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  由式 1 表示的有机金属化合物： 其中，在公式 1 中，组和变量与说明书中描述的相同。
• Progressive Direct Iodination of Sterically Hindered Alkyl Substituted Benzenes
  作者：Stojan Stavber、Petra Kralj、Marko Zupan

  DOI：10.1055/s-2002-33339

  日期：——

  Benzene derivatives bearing at least one bulky alkyl group (i-Pr or t-Bu) were selectively and effectively iodinated using elemental iodine activated by 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 ). Iodine atoms were progressively introduced at the most electron-rich and sterically less hindered position on the benzene ring. Not more than

  使用由 1-(氯甲基)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis 活化的元素碘对带有至少一个大体积烷基 (i-Pr 或 t-Bu) 的苯衍生物进行选择性和有效碘化(四氟硼酸盐) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 )。碘原子逐渐引入苯环上最富电子和空间位阻较小的位置。不超过三个碘原子可以逐渐结合到带有 i-Pr 或 t-Bu 基团的目标分子上。