1-羟基-1-(3-硝基苯基)甲基膦酸二甲酯 | 103796-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-羟基-1-(3-硝基苯基)甲基膦酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 1-hydroxy-1-(3-nitrophenyl)methylphosphonate
• 英文别名: (α-hydroxy-3-nitro-benzyl)-phosphonic acid dimethyl ester；(α-Hydroxy-3-nitro-benzyl)-phosphonsaeure-dimethylester；[hydroxy-(3-nitro-phenyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester；[Hydroxy-(3-nitro-phenyl)methyl]-phosphonic acid dimethyl ester；dimethoxyphosphoryl-(3-nitrophenyl)methanol
• CAS: 103796-61-8
• 化学式: C₉H₁₂NO₆P
• 分子量: 261.171
• InChiKey: HHFPZNOIOGXHMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  405.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1-(3-硝基苯基)甲基膦酸二甲酯 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Sodium;[[2-(2,4-dichlorophenoxy)acetyl]oxy-(3-nitrophenyl)methyl]-methoxyphosphinate
  参考文献：
  名称：

  α-(2,4-二氯-苯氧基乙酰氧基)芳基甲基膦酸酯单钠盐的有效合成

  摘要：

  摘要 通过中间体5与碘化钠在温和条件下反应合成了一系列α-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)芳基甲基膦酸单钠盐6。该方法用于合成含有敏感基团的新型膦酸酯衍生物，例如对酸、碱或水的羧酸酯。

  DOI：

  10.1081/scc-120030691
• 作为产物：
  描述：

  二甲基三甲硅基膦酸酯 、 间硝基苯甲醛 在 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以90%的产率得到1-羟基-1-(3-硝基苯基)甲基膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳催化醛的氢膦酰化

  摘要：

  已开发出N-杂环卡宾催化的亚甲基三甲基甲硅烷基亚磷酸酯与醛的Pudovik型反应，以构建碳-磷键，从而以中等至优异的产率提供α-羟基膦酸酯。 N-杂环卡宾-Pudovik型反应-α-羟基膦酸酯-醛-CP键

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260045

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010070060A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  3,4-diaryl-bicyclicpyrazole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了规范中定义的式(I)的3,4-二芳基-双环吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• [EN] 3,4-DIARYLPYRAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3,4-DIARYLPYRAZOLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010010154A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  3,4-diarylpyrazole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了规范中定义的式(I)的3,4-二芳基吡唑衍生物及其药用盐，其制备方法和包含它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Synthesis and herbicidal activity of O,O-dialkyl phenoxyacetoxyalkylphosphonates containing fluorine
  作者：Ting Chen、Ping Shen、Yanjun Li、Hongwu He

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.11.013

  日期：2006.2

  A series of substituted phenoxyacetoxyalkylphosphonates bearing fluorine were designed and synthesized. All the new compounds were identified by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS and were tested for herbicidal activity in greenhouse at a rate of 1.5 kg/ha. The results of preliminary bioassay showed that fluorine moiety introduced to the core structure could help to improve the herbicidal activity

  设计并合成了一系列带有氟的取代苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯。通过元素分析，IR，1 H NMR和MS鉴定了所有新化合物，并以1.5 kg / ha的速率测试了温室中的除草活性。初步生物测定的结果表明，引入核心结构的氟部分可以帮助提高除草活性，苯环中带有3-三氟甲基的化合物表现出更高的抑制活性。
• The Synthesis and Herbicidal Evaluation of Fluorine-Containing Phenoxyacetoxyalkylphosphonate Derivatives
  作者：Ting Chen、Ping Shen、Yanjun Li、Hongwu He

  DOI：10.1080/10426500600614253

  日期：2006.9.1

  Compound 5l exhibited notable activity. Results showed that by introducing a fluorine moiety to the parent structure of phenoxyacetoxyalkylphosphonates, a series of new compounds with satisfactory herbicidal activity could be synthesized. A reasonable combination of a fluorine moiety and other substituents on the benzene ring had a great influence on the herbicidal activity.

  为了研究氟部分对苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯的生物活性的影响，合成了一系列含氟苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯并在温室中筛选了除草活性。大多数标题化合物对试验植物，尤其是单子叶植物，显示出比出苗后活性更好的出苗前活性。化合物5l表现出显着的活性。结果表明，通过在苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯的母体结构中引入氟基团，可以合成一系列具有令人满意的除草活性的新化合物。苯环上的氟部分和其他取代基的合理组合对除草活性有很大影响。
• SIMPLE AND IMPROVED PREPARATION OF α-OXOPHOSPHONATE MONOLITHIUM SALTS
  作者：Tao Wang、Hong Wu He

  DOI：10.1080/10426500490474941

  日期：2004.10.1

  Some α-OxoPhosphonate monolithium salts were synthesized by a facile one-step procedure. In this way, α-(2,4-dichlorophenoxyacetoxy)alkyl phosphonic acid dimethyl esters 5 can be transformed into the corresponding phosophonate monolithium salts 6 without influence on the carboxylic ester group under mild conditions.

  一些α-氧代磷酸单锂盐是通过简单的一步法合成的。以这种方式，α-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸二甲酯5可以在温和条件下转化为相应的膦酸酯单锂盐6而不影响羧酸酯基团。