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1-羟基-1-(3-羟基苯基)-2-丙酮 | 78523-29-2

中文名称
1-羟基-1-(3-羟基苯基)-2-丙酮
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propan-2-one
英文别名
3HPAC;1-hydroxy-1-(3-hydroxy-phenyl)-acetone;(+/-)-1-Hydroxy-1-(3-hydroxy-phenyl)-aceton;1-Hydroxy-1-(3-hydroxy-phenyl)-aceton;(+/-)-1-<3-Hydroxy-phenyl>-propan-1-ol-2-on;(+/-)-<3-Hydroxy-phenyl>-acetyl-methanol
1-羟基-1-(3-羟基苯基)-2-丙酮化学式
CAS
78523-29-2
化学式
C9H10O3
mdl
MFCD09907790
分子量
166.177
InChiKey
DQKWSNSMBHOHLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914501900

SDS

SDS:0b2be49bbffe0848d3c2074523f939da
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制备方法与用途

化学性质:白色或米黄色结晶,熔点为123-126℃。

用途:作为间羟胺重酒石酸盐的中间体。

生产方法:通过将间羟基苯甲醛与乙醛在啤酒酵母酶催化下进行加成反应制得。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing chiral aromatic alpha-hydroxy ketones using 2-hydroxy-3-oxoacid synthase
    申请人:Chipman M David
    公开号:US20060148042A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    A biotransformation process for preparing chiral aromatic-hydroxy ketones in high yields is described, using 2-hydroxy-3-oxoacid synthase, such as AHAS or TSAS. Optionally substituted arylaldehydes and -oxoacids react in this process to provide pure enantiomers, useful as synthons in the production of various drugs, an example being (R)-phenylacetyl carbinol.
    本文描述了一种生物转化过程,用于高产率制备手性芳香羟基酮,使用2-羟基-3-酮酸合酶(例如AHAS或TSAS)。在此过程中,可选择性地使用取代芳基醛和-羟基酸反应,以提供纯对映体,用作合成各种药物的合成子,例如(R)-苯乙醇。
  • DE555404
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE570861
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PROCESS FOR PREPARING CHIRAL AROMATIC ALPHA-HYDROXY KETONES USING 2-HYDROXY-3-OXOACID SYNTHASE
    申请人:BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEVRESEARCH AND DEVELOPMENT AUTHORITY
    公开号:EP1468101A1
    公开(公告)日:2004-10-20
  • US7166749B2
    申请人:——
    公开号:US7166749B2
    公开(公告)日:2007-01-23
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