1-羟基-1-苯基-3-戊酮 | 37038-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-羟基-1-苯基-3-戊酮
• 英文名称: (1S)-1-hydroxy-1-phenylpentan-3-one
• CAS: 37038-75-8；127619-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: AODPDSCZUQJSMA-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  127-130 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0683 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane 在 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-羟基-1-苯基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric synthesis of aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a102

文献信息

• Unusual Highly Regioselective Direct Aldol Additions with a Moisture-Resistant and Highly Efficient Titanium Catalyst
  作者：Rainer Mahrwald、Bernd Schetter

  DOI：10.1021/ol052637z

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] The extremely robust and water-stable tetranuclear complex Ti(4)(mu-BINOLato)(6)(mu(3)-OH)(4) was found to catalyze the direct aldol addition with high regioselectivities at the more steric alpha-encumbered side of unsymmetrical ketones. As few as 0.2 mol % loadings with this cluster were enough to afford complete conversions. The reaction proceeds very smoothly without a significant

  [反应：见正文]发现极其坚固且水稳定的四核复合物Ti（4）（mu-BINOLato）（6）（mu（3）-OH）（4）催化高羟选择性的直接羟醛加成反应。不对称酮的立体位偏侧。该簇的低至0.2 mol％的负载量足以提供完整的转化率。反应进行得非常顺利，没有大量的副产物。描述了四元立体中心的形成。
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• Practical asymmetric synthesis of aklavinone
  作者：J. M. McNamara、Y. Kishi

  DOI：10.1021/ja00389a102

  日期：1982.12