1-羟基-3-苯基脲 | 7335-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-羟基-3-苯基脲
• 英文名称: 1-hydroxy-3-phenylurea
• 英文别名: N-Phenyl-N'-hydroxyharnstoff；N-hydroxy-N'-phenylharnstoff；N-hydroxy-N'-phenylurea；Urea, N-hydroxy-N'-phenyl-
• CAS: 7335-35-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: AAVSQBMWOCNSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-3-苯基脲 在 三乙烯二胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-hydroxy-1,5-diphenylbiuret
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯类产品

  摘要：

  异氰酸酯与羟胺产物的研究

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660402
• 作为产物：
  描述：

  非草隆 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1-羟基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Reaction of trisubstituted ureas with amino-containing compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949748

文献信息

• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds 3.¹A Facile Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas<i>via</i>Chloromethyl Carbamates
  作者：Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、László Zolnai、Ferenc Mogyoródi

  DOI：10.1080/00397919608004663

  日期：1996.11

  Abstract Chloromethyl carbamates were prepared by the reaction of chloromethyl chloroformates with amines and found to produce mono-, symmetrically or unsymmetrically di-and trisubstituted ureas including their N-hydroxy and N-alkoxy derivatives in moderate to good yield.

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。
• 1-甲基-1-甲氧基-3-苯基脲的合成方法
  申请人：江苏快达农化股份有限公司

  公开号：CN103910654B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种1-甲基-1-甲氧基-3-苯基脲的合成方法，包括苯胺在有机溶剂中与光气化反应制得苯基异氰酸酯；苯基异氰酸酯的有机溶剂溶液，在催化剂A的作用下、在碱性水溶液中与硫酸羟胺反应制得１-羟基-３-苯基脲；１-羟基-３-苯基脲在催化剂B的作用下与硫酸二甲酯在碱性条件下反应制得1-甲基-1-甲氧基-3-苯基脲。本发明具有工艺简捷、产品纯度高、生产过程易于控制等优点。
• Investigating N-methoxy-N′-aryl ureas in oxidative C–H olefination reactions: an unexpected oxidation behaviour
  作者：Jens Willwacher、Souvik Rakshit、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c1ob05636k

  日期：——

  Herein, we report a urea derived directing group for mild and highly selective oxidative C–H bond olefination. Subsequent intramolecular Michael addition affords dihydroquinazolinones in good yields. The N–O bond of the urea substrate exhibits superior oxidative behaviour compared to a variety of other external oxidants.

  本文报道了一种由尿素衍生的导向基团，用于温和且高度选择性的氧化C–H键烯化反应。随后的分子内Michael加成反应以良好的产率得到二氢喹唑啉酮。尿素底物中的N–O键表现出优于多种其他外部氧化剂的氧化性能。
• An Experimental and Computational Approach to Understanding the Reactions of Acyl Nitroso Compounds in [4 + 2] Cycloadditions
  作者：Duangduan Chaiyaveij、Andrei S. Batsanov、Mark A. Fox、Todd B. Marder、Andrew Whiting

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01470

  日期：2015.10.2

  Catalytic aerobic oxidation of phenyl hydroxycarbamate 1 and 1-hydroxy-3-phenylurea 2 using CuCl2 and 2-ethyl-2-oxazoline in methanol gave acyl nitroso species in situ, which were trapped in nitroso-Diels–Alder (NDA) reactions with various dienes to afford the corresponding cycloadducts in high yields (90–98%). Competing ene products were also present for dienes containing both alkene π-bonds and allylic

  在甲醇中使用CuCl 2和2-乙基-2-恶唑啉催化好氧氧化苯基羟基氨基甲酸酯1和1-羟基-3-苯基脲2得到原位的酰基亚硝基物质，将其捕获在亚硝基-Diels-Alder（NDA）反应中。各种二烯以高产率（90-98％）提供相应的环加合物。竞争烯产品也存在于含有烯烃的π键和烯丙基σ-键二烯，和烯产率更高的1比2。手性异羟肟酸（R）-1-羟基-3-（1-苯基乙基脲）3的用途（在相同条件下）以高收率（97-99％）得到了NDA环加合物，没有2,3-二甲基-1,3-丁二烯的烯烃产物。从其他异羟肟酸类似物[RCONHOH（R ​​= PhCH 2 4 ; Ph（CH 2）2 5 ; Ph（CH 2）3 6 ; Ph（CH 2）4 7 ; Ph 8 ; 2-吡啶基9 ; 3-吡啶基10使用高碘酸钠获得]用铜-氧化各种二烯而是导致从异羟肟酸可变NDA的产率（13-51％）1 - 10具有环己-1,3-二烯和2
• MONOSUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS A SELF-TANNING SUBSTANCE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20200038304A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to the use of monosubstiuted urea derivatives of the formula I as self-tanning substance, for increasing melanin synthesis, for improving melanin transport and/or improving the distribution of melanin in suprabasal layers, and to preparations comprising these urea derivatives.

  本发明涉及使用式I的单取代脲衍生物作为自日晒剂，用于增加黑色素合成，改善黑色素运输和/或改善黑色素在基底层上方的分布，以及包含这些脲衍生物的制剂。