1-甲氧基-1-甲基-3-苯基脲 | 1576-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-1-甲基-3-苯基脲
• 英文名称: N-Methoxy-N-methyl-N'-phenyl-harnstoff
• 英文别名: 1-Methoxy-1-methyl-3-phenylurea
• CAS: 1576-17-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00025692
• 分子量: 180.206
• InChiKey: NNEWRFHYQPTQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1-甲基-3-苯基脲 在 溴 作用下， 生成 溴谷隆
  参考文献：
  名称：

  Svirskaya,P.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1232 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴谷隆 在 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-甲氧基-1-甲基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  水溶液对-卤代苯基脲的光化学转化：形成卡宾的证据

  摘要：

  在脉冲结束时检测到N-取代的4-亚氨基环己-2,5-二烯基（λmax = 300和405 nm）激光闪光光解 水性 蒙罗隆和线粒体。在含氧介质中，这些卡宾被转化为N-取代的亚氨基醌-O-氧化物（λmax = 300 nm和460 nm），在H-供体分子存在下转化为N-取代的安尼利诺自由基（λmax = 430 nm）。

  DOI：

  10.1039/b005646o

文献信息

• 1-甲基-1-甲氧基-3-苯基脲的合成方法
  申请人：江苏快达农化股份有限公司

  公开号：CN103910654B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种1-甲基-1-甲氧基-3-苯基脲的合成方法，包括苯胺在有机溶剂中与光气化反应制得苯基异氰酸酯；苯基异氰酸酯的有机溶剂溶液，在催化剂A的作用下、在碱性水溶液中与硫酸羟胺反应制得１-羟基-３-苯基脲；１-羟基-３-苯基脲在催化剂B的作用下与硫酸二甲酯在碱性条件下反应制得1-甲基-1-甲氧基-3-苯基脲。本发明具有工艺简捷、产品纯度高、生产过程易于控制等优点。
• Investigating N-methoxy-N′-aryl ureas in oxidative C–H olefination reactions: an unexpected oxidation behaviour
  作者：Jens Willwacher、Souvik Rakshit、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c1ob05636k

  日期：——

  Herein, we report a urea derived directing group for mild and highly selective oxidative C–H bond olefination. Subsequent intramolecular Michael addition affords dihydroquinazolinones in good yields. The N–O bond of the urea substrate exhibits superior oxidative behaviour compared to a variety of other external oxidants.

  本文报道了一种由尿素衍生的导向基团，用于温和且高度选择性的氧化C–H键烯化反应。随后的分子内Michael加成反应以良好的产率得到二氢喹唑啉酮。尿素底物中的N–O键表现出优于多种其他外部氧化剂的氧化性能。
• Jones; Major, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1539
  作者：Jones、Major

  DOI：——

  日期：——
• Zinner,G. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1285 - 1291
  作者：Zinner,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Scherer,O. et al., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 851 - 854
  作者：Scherer,O. et al.

  DOI：——

  日期：——