1-(叔丁氧基)-3-苯基脲 | 1234457-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(叔丁氧基)-3-苯基脲
• 英文名称: 1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-phenylurea
• 英文别名: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-phenylurea
• CAS: 1234457-71-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: KUKMUQNCOFLFOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基)-3-苯基脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到1-羟基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted N-hydroxyureas via the in situ generation of t-butoxy isocyanate

  摘要：

  Treatment of primary and secondary amines with tert-butylmesitylenesulfonoxycarbamate and a base afforded tert-butoxyurea, which when treated with an acid ultimately yielded substituted N-hydroxy ureas. It is proposed that this proceeded via the generation of t-butoxy isocyanate in situ. This method allows for the synthesis of both mono and disubstituted N-hydroxyureas. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.002
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-(叔丁氧基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted N-hydroxyureas via the in situ generation of t-butoxy isocyanate

  摘要：

  Treatment of primary and secondary amines with tert-butylmesitylenesulfonoxycarbamate and a base afforded tert-butoxyurea, which when treated with an acid ultimately yielded substituted N-hydroxy ureas. It is proposed that this proceeded via the generation of t-butoxy isocyanate in situ. This method allows for the synthesis of both mono and disubstituted N-hydroxyureas. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.002

文献信息

• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040186132A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本文披露了高亲和力、高选择性的非类固醇化合物，可作为类固醇受体调节剂。同时也披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还包括制备这些化合物的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的方法。
• Methods for the preparation of coumarine derivatives
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1041071A1

  公开（公告）日：2000-10-04

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节作用的非类固醇化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物、使用所公开化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法、制备化合物时有用的中间体以及制备类固醇受体调节剂化合物的工艺。
• STEROID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0800519A1

  公开（公告）日：1997-10-15
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0918774B9

  公开（公告）日：2002-04-10
• US5688808A
  申请人：——

  公开号：US5688808A

  公开（公告）日：1997-11-18