1-羟基-4-(甲基硫代)-2-丁基氨基甲酸叔丁酯 | 92148-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-羟基-4-(甲基硫代)-2-丁基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl [1-hydroxy-4-(methylsulfanyl)butan-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1-hydroxy-4-(methylthio)butan-2-yl)carbamate；N-tert.-Butyloxycarbonyl-D,L-methioninol；N-Carbo-tert-butoxy-DL-methioninol；tert-butyl N-(1-hydroxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 92148-47-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃S
• mdl: MFCD04973334
• 分子量: 235.348
• InChiKey: IPIBDQMAIDPJBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  370.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-4-(甲基硫代)-2-丁基氨基甲酸叔丁酯 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl [1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4-(methylsulfonyl)butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2013052394A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 在 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-羟基-4-(甲基硫代)-2-丁基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2013052394A1

文献信息

• An Efficient and Selective Deprotection of Tetrahydropyranyl Ethers by CeCl₃.7H₂O
  作者：G. Sudhakar Reddy、Paravathi Neelakantan、D. S. Iyengar

  DOI：10.1080/00397910008087027

  日期：2000.11

  Abstract Treatment of tetrahydropyranyl ethers with cerium (III) chloride heptahydrate in methanol provides a simple, convenient and selective method for detetrahydropyranylation, and the parent alcohols are obtained in high yields.

  摘要 在甲醇中用氯化铈 (III) 七水合物处理四氢吡喃基醚为脱四氢吡喃基化提供了一种简单、方便和选择性的方法，并以高收率获得母体醇。
• Highly Chemoselective <i>gem</i> ‐Difluoropropargylation of Aliphatic Alcohols
  作者：Toshitaka Okamura、Syusuke Egoshi、Kosuke Dodo、Mikiko Sodeoka、Yoshiharu Iwabuchi、Naoki Kanoh

  DOI：10.1002/chem.201904366

  日期：2019.12.13

  Despite the potential of α-fluoroethers in medicinal chemistry, their synthetic methods, especially etherification of aliphatic alcohols, have been limited. Herein, we developed two- and three-step gem-difluoropropargylation of aliphatic alcohols including amino acid derivatives and naturally occurring bioactive molecules. Highly chemoselective etherification proceeded by using the gem-difluoropropargyl

  尽管 α-氟醚在药物化学中具有潜力，但它们的合成方法，尤其是脂肪醇的醚化，一直受到限制。在此，我们开发了脂肪醇（包括氨基酸衍生物和天然存在的生物活性分子）的两步和三步偕二氟炔丙基化反应。在三氟甲磺酸银和三乙胺存在的情况下，使用偕-二氟炔丙基溴二钴络合物进行高度化学选择性醚化。通过使用硝酸铈铵或 N,N,N'-三甲基乙二胺实现二钴络合物的去络合。将由此获得的偕-二氟炔丙基醚转化为各种 α-二氟醚，有望用于药物化学。
• METHIONINE ANALOGS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Bassiri Mansour

  公开号：US20110196014A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are methionine analogs which may be useful for inhibiting protein synthesis, inhibiting microbial growth and/or treating infectious diseases. In some instances, the analogs exhibit bactericidal, antibacterial, anti-infective, antimicrobial, sporicidal, disinfectant, antifungal and/or antiviral properties. Also provided are methods of treatment and methods of preparation, as well as kits and unit dosages.

  提供的是蛋氨酸类似物，可用于抑制蛋白质合成，抑制微生物生长和/或治疗传染病。在某些情况下，这些类似物表现出杀菌、抗菌、抗感染、抗微生物、杀孢子、消毒、抗真菌和/或抗病毒的特性。还提供了治疗方法和制备方法，以及套件和单位剂量。
• 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243336A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• 2-Pyridyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US09216173B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  该发明提供了化合物公式(I)中的某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。该发明还提供了包含这样的化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。