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1-羟基-4-[(1-苯基-1氢-四唑-5-炔)硫]-N-[2-(十四烷氧)苯基]-2-萘甲酰胺 | 5084-13-9

中文名称
1-羟基-4-[(1-苯基-1氢-四唑-5-炔)硫]-N-[2-(十四烷氧)苯基]-2-萘甲酰胺
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-naphthalene-2-carboxylic acid 2-tetradecyloxy-anilide
英文别名
1-hydroxy-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylthio)-2'-tetradecyloxy-2-naphthanilide;1-hydroxy-4-(1-phenyl-5-tetrazolylthio)-2'-tetradecyloxy-2-naphthanilide;2-Naphthalenecarboxamide, 1-hydroxy-4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]-N-[2-(tetradecyloxy)phenyl]-;1-hydroxy-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanyl-N-(2-tetradecoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
1-羟基-4-[(1-苯基-1氢-四唑-5-炔)硫]-N-[2-(十四烷氧)苯基]-2-萘甲酰胺化学式
CAS
5084-13-9
化学式
C38H45N5O3S
mdl
——
分子量
651.873
InChiKey
RQJVRTHWJHBYOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.5
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-4-iodo-2'-tetradecyloxy-2-naphthanilide 、 1-Phenyl-5-mercapto-tetrazole potassium salt 、 N,N-二甲基甲酰胺乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-羟基-4-[(1-苯基-1氢-四唑-5-炔)硫]-N-[2-(十四烷氧)苯基]-2-萘甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of 4-mercapto-1-naphthol compounds
    摘要:
    一种制备4-巯基-1-萘酚化合物的方法,包括以下步骤:(i)通过将1-萘酚化合物与杂环硫氯化物反应或将4-碘-1-萘酚化合物与巯基杂环化合物的碱金属或铵盐反应,得到4-杂环硫基-1-萘酚化合物,(ii)在碱的存在下水解所得的4-杂环硫基-1-萘酚化合物形成反应产物,(iii)使该反应产物酸化。所得化合物可用作漂白催化剂释放偶合剂的中间体,用于银卤化物彩色摄影材料的合成。
    公开号:
    US05693846A1
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文献信息

  • US4199363A
    申请人:——
    公开号:US4199363A
    公开(公告)日:1980-04-22
  • US4304769A
    申请人:——
    公开号:US4304769A
    公开(公告)日:1981-12-08
  • US5693846A
    申请人:——
    公开号:US5693846A
    公开(公告)日:1997-12-02
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