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1-羟基-6-硝基苯并三唑 | 26185-63-7

中文名称
1-羟基-6-硝基苯并三唑
中文别名
——
英文名称
6-nitro-1-hydroxybenzotriazole
英文别名
1-Hydroxy-6-nitrobenzotriazol;1-hydroxy-6-nitrobenzotriazole;6-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol;1-hydroxy-6-nitro-1,2,3-benzotriazole
1-羟基-6-硝基苯并三唑化学式
CAS
26185-63-7
化学式
C6H4N4O3
mdl
——
分子量
180.123
InChiKey
HZPVTKPGROKWRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:6d8d7bbc9be97855546865b99560e8cd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-羟基-6-硝基苯并三唑苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1-(2-Nitrobenzenesulfonyloxy)-6-nitrobenzotriazole: A New Reagent for Coupling in Peptide Synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30215
  • 作为产物:
    描述:
    硝基氯苯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-羟基-6-硝基苯并三唑
    参考文献:
    名称:
    5-卤代甲基磺酰基-苯并咪唑和苯并三唑衍生物的合成及体外抗菌活性
    摘要:
    合成了一系列5-卤代甲基磺酰基苯并咪唑和苯并三唑衍生物作为潜在的抗菌剂。开发了一种合成苯并咪唑的新方法。测试了这些化合物对一系列参考菌株和临床菌株的抗菌活性。参考菌株包括革兰氏阳性细菌(金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,蜡状芽孢杆菌,平邑酸杆菌,黄褐藻)和革兰氏阴性棒(大肠杆菌,寻常型毕赤酵母,铜绿假单胞菌) ,支气管败血波氏杆菌)。临床菌株包括6株耐甲氧西林(MRSA)和2株耐甲氧西林(MSSA)的金黄色葡萄球菌,1株耐甲氧西林的表皮葡萄球菌,3株粪肠球菌和2株粪肠球菌。在C-2位(4)具有三氟甲基取代基的化合物显示出与硝基呋喃妥因相当的显着抗菌活性,可对抗四种菌株,对黄褐微球菌的抗菌活性更高。临床葡萄球菌菌株(MRSA)的MIC值为12.5-25μg/ mL;对于肠球菌菌株,这些值为50-100μg/ mL。葡萄球菌和肠球菌组的参考菌株和临床菌株的MIC值分别相似。
    DOI:
    10.2174/1573406411309080015
  • 作为试剂:
    描述:
    5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine-3'-O-[(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite] 、 3-[2-[3,5-Bis[2-[2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-3-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline 在 benzimidazolium triflate 、 N-甲基吡咯烷酮1-羟基-6-硝基苯并三唑 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.04h, 生成
    参考文献:
    名称:
    O-Selective Condensation Using P−N Bond Cleavage in RNA Synthesis without Base Protection
    摘要:
    In RNA synthesis without base protection, a new method for O-selective condensation with more than 99% selectivity was developed by 6-nitro-HOBt-mediated cleavage of undesired P(III)-N bonds on nucleobase moieties. Moreover, we for the first time succeeded in synthesizing oligoRNAs without base protection.
    DOI:
    10.1021/ol800911b
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文献信息

  • [EN] DIFLUOROMETHOXYLATION AND TRIFLUOROMETHOXYLATION COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROMÉTHOXYLATION ET DE TRIFLUOROMÉTHOXYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    申请人:UNIV NEW YORK STATE RES FOUND
    公开号:WO2019168874A1
    公开(公告)日:2019-09-06
    The present invention provides a compound having the structure (I), a processing of making the compound; and a process of using the compound as a reagent for the difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation of arenes or heteroarenes.
    本发明提供了一种具有结构(I)的化合物,制备该化合物的方法;以及将该化合物用作芳烃或杂环芳烃的二氟甲氧基化和三氟甲氧基化试剂的方法。
  • 核酸合成用固相担体及びそれを用いた核酸の製造方法
    申请人:国立大学法人東京工業大学
    公开号:JP2020132604A
    公开(公告)日:2020-08-31
    【課題】本発明は、高収率、高効率及び高選択的な核酸合成に使用できる固相担体、並びにそれを用いた核酸の製造方法を提供する。【解決手段】ポリマーキャリアと、ヌクレオシド又はユニバーサルリンカーと、以下の式Iで表される活性化剤と、を含む、核酸合成用固相担体であって、ヌクレオシド又はユニバーサルリンカー及び活性化剤が、ポリマーキャリアに連結されている、固相担体。【選択図】図1
    这项发明提供了一种固相载体,可用于高产率、高效率和高选择性的核酸合成,以及使用该固相载体制备核酸的方法。该固相载体包括聚合物载体、核苷酸或通用连接剂以及由下式I表示的活化剂。核苷酸或通用连接剂和活化剂连接到聚合物载体上。【选定图】图1
  • Sulfonic acid esters
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04242507A1
    公开(公告)日:1980-12-30
    A novel process for the amidation or esterification which comprises reacting a compound having a carboxy group with a compound having an amino or imino group which can be acylated or with a compound having a hydroxy group in the presence of a sulfonic acid ester of the formula: R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2 wherein R.sub.1 is an organic group and R.sub.2 O-- is a residue of a strongly acidic N-hydroxy compound as a condensation agent, and a novel sulfonic acid ester useful as such a condensation agent and a process for the preparation thereof.
    一种用于酰胺化或酯化的新型过程,包括在有机硫酸酯存在下,将具有羧基的化合物与可酰化的氨基或亚氨基基团的化合物,或具有羟基的化合物反应,其中所述有机硫酸酯的化学式为:R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2,其中R.sub.1是有机基团,R.sub.2 O--是强酸性N-羟基化合物的残基作为缩合剂,以及一种作为这种缩合剂有用的新型磺酸酯和其制备方法。
  • 6-Nitro-1-β-napthalenesulfonyloxybenzotriazole : A novel coupling reagent for peptide synthesis
    作者:Balekudru Devadas、Bijoy Kundu、Alka Srivastava、Krishna B Mathur
    DOI:10.1016/0040-4039(93)85069-9
    日期:1993.10
    Synthesis of 6-nitro-1-β-napthalenesulfonyloxybenzotriazole (N-NSBt) and its application as a peptide coupling reagent is being reported. It has been found to be suitable for rapid and quantitative synthesis of optically pure peptides in a stepwise manner.
    报道了6-硝基-1-β-萘磺酰氧基苯并三唑(N-NSBt)的合成及其作为肽偶联剂的应用。已经发现它适合以逐步的方式快速和定量地合成光学纯的肽。
  • NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20200062752A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.
    本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐,其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物;R2代表氢原子、卤素原子或类似物;R3至R6各自代表氢原子或类似物;R7代表氢原子或类似物;R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)(其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物)或类似物,或者R7和R8一起代表—N—OR10(其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团),或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环,或类似物;R9代表氢原子或类似物;X代表氮原子或类似物;Y代表氮原子或类似物。
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