1-苯甲酰氧基-6-硝基苯并三唑 | 62912-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-苯甲酰氧基-6-硝基苯并三唑
• 英文名称: 1-Benzoyloxy-6-nitrobenzotriazole
• 英文别名: 1-(benzoyloxy)-6-nitro-1H-1,2,3-benzotriazole；(6-nitrobenzotriazol-1-yl) benzoate
• CAS: 62912-01-0
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₄
• 分子量: 284.231
• InChiKey: MAROKMROFSDGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  484.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰氧基-6-硝基苯并三唑 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKAWARA, TADASHI;IKEDA, NORIHIRO;YAMASAKI, TETSUO;FURUKAWA, MITSURU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 42-43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-6-硝基苯并三唑 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-苯甲酰氧基-6-硝基苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Nitrobenzenesulfonyloxy)-6-nitrobenzotriazole: A New Reagent for Coupling in Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30215

文献信息

• Unusual reaction of 6-nitrobenzotriazolyl carboxylates with Grignard reagents
  作者：Tadashi Okawara、Norihiro Ikeda、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1039/c39880000042

  日期：——

  The reaction of 6-nitrobenzotriazolyl carboxylates with Grignard reagents afforded various carboxylates in fairly good yields.

  6-硝基苯并三唑基羧酸盐与格利雅试剂的反应以相当好的收率得到了各种羧酸盐。
• Functionalized Tetrazoles as Latent Active Esters in the Synthesis of Amide Bonds
  作者：Jessica M. L. Elwood、Martyn C. Henry、J. Daniel Lopez-Fernandez、Jenna M. Mowat、Mhairi Boyle、Benjamin Buist、Keith Livingstone、Craig Jamieson

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03971

  日期：2022.12.30

  4-dinitrophenyltetrazoles as latent active esters (LAEs) in the synthesis of amide bonds. Activating the tetrazole generates an HOBt-type active ester without the requirement for exogenous coupling agents. The methodology was widely applicable to a range of substrates, with up to quantitative yields obtained. The versatility and functional group tolerance were exemplified with the one-step synthesis of various pharmaceutical

  我们报告了在酰胺键合成中使用N -2,4-二硝基苯基四唑作为潜在活性酯 (LAE)。激活四唑可生成 HOBt 型活性酯，无需外源偶联剂。该方法广泛适用于一系列底物，获得了高达定量的产量。多功能性和官能团耐受性通过各种药剂的一步合成和树脂结合肽的N-酰化来举例说明。
• Okawara, Tadashi; Ikeda, Norihiro; Yamasaki, Tetsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 9, p. 3628 - 3631
  作者：Okawara, Tadashi、Ikeda, Norihiro、Yamasaki, Tetsuo、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Malhotra, N.; Fan, Wei-Quiang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 10, p. 1545 - 1547
  作者：Katritzky, Alan R.、Malhotra, N.、Fan, Wei-Quiang、Anders, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2>76, # 376, p. 390
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——