1-羟甲基咪唑 | 51505-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-羟甲基咪唑
• 中文别名: 1H-咪唑-1-甲醇
• 英文名称: imidazol-1-yl-methanol
• 英文别名: 1-hydroxymethylimidazole；N-Hydroxymethyl-imidazol；1H-imidazol-1-ylmethanol；imidazol-1-ylmethanol
• CAS: 51505-76-1
• 化学式: C₄H₆N₂O
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: XPPVBKJELBDMMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134℃
• 沸点：
  307.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟甲基咪唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(chloromethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。

  公开号：

  US20110034434A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2,4-Triazol-1-yl)ethanol 生成 1-羟甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06376496B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention comprises piperazine-containing compounds which inhibit prenyl-protein transferases, including farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.

  这项发明涉及含有哌嗪的化合物，可以抑制前萜基蛋白转移酶，包括法尼基蛋白转移酶和戊二烯基蛋白转移酶I型。这种治疗性化合物在癌症治疗中很有用。
• Synthesis of soft alkyl phenolic ether prodrugs using Mitsunobu chemistry
  作者：Susruta Majumdar、Juha Juntunen、Sashi Sivendran、Neelam Bharti、K.B. Sloan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.162

  日期：2006.12

  The synthesis of soft alkyl phenolic ether prodrugs in excellent yields has been reported by coupling a phenol with a hydroxymethylimide using Mitsunobu chemistry. The imides used in this study include saccharin, phthalimide, succinimide and two other compounds containing acidic imide-like N–H groups, benzotriazole, and imidazole.

  已经报道了通过使用Mitsunobu化学方法将苯酚与羟甲基酰亚胺偶联以高产率合成软烷基苯酚醚前药。本研究中使用的酰亚胺包括糖精，邻苯二甲酰亚胺，琥珀酰亚胺和另外两种含有酸性酰亚胺样N–H基团的化合物，苯并三唑和咪唑。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES FOR USE AS VEGF INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VEGF
  申请人：CLANOTECH AB

  公开号：WO2010133669A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of the compounds. The compound is useful in treatment of cancer, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, inflammation, stroke, ischemic myocardium, atherosclerosis, macular edema and psoriasis.

  公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和包含化合物的治疗有效量的药物组合物。该化合物在治疗癌症、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、炎症、中风、缺血性心肌、动脉粥样硬化、黄斑水肿和牛皮癣方面有用。
• [EN] DEGRADABLE IMIDAZOLIUM OLIGOMER AND POLYMER FOR ANTIMICROBIAL APPLICATIONS<br/>[FR] OLIGOMÈRE D'IMIDAZOLIUM DÉGRADABLE ET POLYMÈRE POUR APPLICATIONS ANTIMICROBIENNES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2019004940A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to an imidazolium oligomer of formula (I) and an imidazolium oligomer or a polymer of formula (II) where the various groups are as defined in the specification. The present invention also relates to the methods for their preparation, antimicrobial composition, antimicrobial gel containing these oligomers and/or polymers of Formula (I) and (II), and uses of these oligomers and/or polymers in the treatment of a microbial infection or disease.

  本发明涉及公式（I）的咪唑鎓寡聚物以及公式（II）的咪唑鎓寡聚物或聚合物，其中各种基团如规范中所定义。本发明还涉及它们的制备方法，抗菌组合物，含有这些寡聚物和/或公式（I）和（II）的聚合物的抗菌凝胶，以及这些寡聚物和/或聚合物在治疗微生物感染或疾病中的用途。