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1-苄基-1H-吲哚-4-羧酸 | 860360-11-8

中文名称
1-苄基-1H-吲哚-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-indole-4-carboxylic acid
英文别名
1-Benzyl-indol-4-carbonsaeure;1-Benzyl-1H-indole-4-carboxylic acid;1-benzylindole-4-carboxylic acid
1-苄基-1H-吲哚-4-羧酸化学式
CAS
860360-11-8
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
WVXSTRTULSOSHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-对羟基苯基哌嗪1-苄基-1H-吲哚-4-羧酸N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.07 g的产率得到(1-benzylindol-4-yl)-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,可用作苹果酸酶(ME)抑制剂,以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病,如人类的癌症(例如胰腺导管腺癌(PDAC))。
    公开号:
    WO2021074898A1
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-4-羧酸甲酯 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-苄基-1H-吲哚-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,可用作苹果酸酶(ME)抑制剂,以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病,如人类的癌症(例如胰腺导管腺癌(PDAC))。
    公开号:
    WO2021074898A1
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文献信息

  • Malic enzyme inhibitors
    申请人:SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LTD
    公开号:US11225480B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans. The novel compounds have a structure according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or deuterated analog thereof, wherein X, R1, R2 and Y are as described herein.
    本发明涉及可用作苹果酸酶(ME)抑制剂的新型化合物、其制备工艺以及这些化合物用于治疗由ME介导的疾病,如人类癌症(如胰腺导管腺癌(PDAC))。这些新型化合物具有符合式 I 的结构 或其药学上可接受的盐、立体异构体或氚代类似物,其中 X、R1、R2 和 Y 如本文所述。
  • Plieninger, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 370,373
    作者:Plieninger
    DOI:——
    日期:——
  • MALIC ENZYME INHIBITORS
    申请人:SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LTD
    公开号:US20210115038A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.
  • [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
    申请人:SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD
    公开号:WO2021074898A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.
    本发明涉及一种新型化合物,可用作苹果酸酶(ME)抑制剂,以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病,如人类的癌症(例如胰腺导管腺癌(PDAC))。
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