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1-苄基-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 120537-43-1

中文名称
1-苄基-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-chloro-1H-imidazo<4,5-c>pyridine
英文别名
1-benzyl-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine;1-benzyl-4-chloroimidazo[4,5-c]pyridine
1-苄基-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶化学式
CAS
120537-43-1
化学式
C13H10ClN3
mdl
——
分子量
243.695
InChiKey
HQJCQBUYLDPQAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以33%的产率得到1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    1-苄基-4-烷基氨基-1 H-咪唑并[4,5- c ]吡啶的合成及抗惊厥活性
    摘要:
    合成了强抗惊厥嘌呤的四个3-deaza类似物BW A78U,并测试了其抗惊厥活性。咪唑并[4,5-c]吡啶9-12分两步从4-氯-1 H-咪唑并[4,5- c ]吡啶(2)制备。该化合物是有效的抗惊厥药,可对抗ip ED 50为2至3.5 mg / kg的大鼠最大的电击诱发的癫痫发作。但是,这些3-deazapurines的毒性明显高于BW A78U,这使其无法开发为潜在的抗癫痫药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250441
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯咪唑[4,5-C]吡啶溴甲苯 以16%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KELLEY, JAMES L.;LINN, JAMES A.;RIDEOUT, JANET L.;SOROKO, FRANCIS E., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1255-1258
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Imidazopyridines as muscarinic agents
    申请人:——
    公开号:US05571819A1
    公开(公告)日:1996-11-05
    The compound of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is H, alkyl, perhaloalkyl, arylalkyl, alkenyl or alkynyl; R.sub.2 is H when R.sub.4 is other than H, and, when R.sub.4 is H, R.sub.2 is ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is hydrogen or halogen; R.sub.4 is H or ##STR3## X, Y and Z are, independently, nitrogen or carbon, at least one of X, Y or Z being nitrogen; n is 1 or 2; n.sub.1 is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are centrally active muscarinic agents.
    该化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1是H,烷基,全氟烷基,芳基烷基,烯基或炔基;当R.sub.4不是H时,R.sub.2是H,当R.sub.4是H时,R.sub.2是##STR2## 其中R.sub.5是氢或烷基;R.sub.3是氢或卤素;R.sub.4是H或##STR3## X、Y和Z分别是氮或碳,其中至少一个是氮;n为1或2;n.sub.1为0、1、2、3、4或5;或其药用盐为中枢活性的N-乙酰胆碱受体激动剂。
  • 6-membered ring fused imidazoles as muscarinic agents
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05723468A1
    公开(公告)日:1998-03-03
    The compound of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is H, alkyl, perhaloalkyl, arylalkyl, alkenyl or alkynyl; R.sub.2 is H when R.sub.4 is other than H, and, when R.sub.4 is H, R.sub.2 is ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is hydrogen or halogen; R.sub.4 is H or ##STR3## X and Y are nitrogen and Z is carbon; n is 1 or 2; n.sub.1 is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are centrally active muscarinic agents.
    该化合物的分子式为:##STR1##其中R.sub.1为H、烷基、全卤代烷基、芳基烷基、烯基或炔基;当R.sub.4不是H时,R.sub.2为H,当R.sub.4为H时,R.sub.2为##STR2##其中R.sub.5为氢或烷基;R.sub.3为氢或卤素;R.sub.4为H或##STR3##X和Y为氮,Z为碳;n为1或2;n.sub.1为0、1、2、3、4或5;或其药用可接受盐为中枢活性的毒蕈碱受体激动剂。
  • KELLEY, JAMES L.;LINN, JAMES A.;RIDEOUT, JANET L.;SOROKO, FRANCIS E., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1255-1258
    作者:KELLEY, JAMES L.、LINN, JAMES A.、RIDEOUT, JANET L.、SOROKO, FRANCIS E.
    DOI:——
    日期:——
  • US5571819A
    申请人:——
    公开号:US5571819A
    公开(公告)日:1996-11-05
  • US5723468A
    申请人:——
    公开号:US5723468A
    公开(公告)日:1998-03-03
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