1-苄基-4-氯-1氢-吡咯[3,2-C]并吡啶 | 35636-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-氯-1氢-吡咯[3,2-C]并吡啶
• 中文别名: 1-苄基-4-氯-1氢-吡咯[3,2-c]并吡啶；1-苄基-4-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
• 英文名称: benzyl-1 chloro-4 pyrrolo<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine；1-Benzyl-4-Chlor-5-azaindol；1-benzyl-4-chloro-1H-indole；1-benzyl-4-chloropyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 35636-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: XEZMMIDQTUEFCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-氯-1氢-吡咯[3,2-C]并吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 71.83h， 生成 acide β-(benzyl-1 chloro-4-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridyl-2)crotonique
  参考文献：
  名称：

  Premiere synthese de methyl-4-5h- pyrido ¦3',4':4,5¦pyrrolo ¦3,2-c¦pyridines, analogues tricycliques des aza-9 ellipticines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90611-8
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基-5-氮杂吲哚 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以29%的产率得到1-苄基-4-氯-1氢-吡咯[3,2-C]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY, TYPE II DIABETES AND CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE, DU DIABETE DE TYPE II ET DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中P为砜或磺酰胺；A、B、W、X、Y和R3如描述中定义；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医疗状况，以实现减轻体重和减少体重增加。

  公开号：

  WO2004000828A1

文献信息

• A Journey through <i>Hemetsberger–Knittel</i> , <i>Leimgruber–Batcho</i> and <i>Bartoli</i> Reactions: Access to Several Hydroxy 5‐ and 6‐Azaindoles
  作者：Sylvie Radix、François Hallé、Zahia Mahiout、Amélie Teissonnière、Grégoire Bouchez、Ludovic Auberger、Roland Barret、Thierry Lomberget

  DOI：10.1002/hlca.202100211

  日期：2022.3

  obtained. The crucial introduction of the oxygen atom was carried out from halogen derivatives, using nucleophilic substitution reactions under basic conditions with or without a copper catalyst. Some preliminary oxidation reactions have shown that it was yet not possible to synthesize the azaquinone indole structure from monohydroxy azaindole, using molecular oxygen in the presence of salcomine as a catalyst

  描述了各种 5-和 6-氮杂吲哚、在临床开发中经常作为分子组成部分的杂环结构及其单羟基类似物的制备。研究了依赖于从头吡咯环形成的不同策略，感谢Hemetsberger-Knittel、Bartoli和Leimgruber-Batcho方法，得到4-和7-单羟基5-和6-氮杂吲哚。氧原子的关键引入是从卤素衍生物中进行的，在有或没有铜催化剂的碱性条件下使用亲核取代反应。一些初步的氧化反应表明，在 Salcomine 存在下使用分子氧作为催化剂，从单羟基氮杂吲哚合成氮杂醌吲哚结构是不可能的。
• Synthèse de dérivés N-5 substitués des 5<i>H</i>-pyrido[4,3-<i>b</i>]benzo[<i>f</i>]indoles, isomères des 6<i>H</i>-pyrido[4,3-<i>b</i>]carbazoles (ellipticines)
  作者：Chi Hung Nguyen、Émile Bisagni、Jean-Marc Lhoste

  DOI：10.1139/v86-087

  日期：1986.3.1

  giving the corresponding tertiary alcohols. After dehydration into 1,1-diarylethylenes and subsequent reduction to 1,1 -diarylethanes, the synthesis of 1-chloro-5-alkyl-5H-pyrido[4,3-b]benzo[f]indoles was achieved either by direct cyclization with dichloromethylmethylether plus stannic chloride or by formylation and cyclodehydration with polyphosphoric acid. Finally, the substitution of the chlorine atom

  1-烷基-4-氯吡咯并[3,2-c]吡啶的2-锂衍生物与苯乙酮反应，得到相应的叔醇。在脱水成 1,1-二芳基乙烯并随后还原成 1,1-二芳基乙烷后，1-氯-5-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]苯并[f]吲哚的合成是通过直接环化实现的用二氯甲基甲醚加四氯化锡或用多磷酸甲酰化和环脱水。最后，用二烷基氨基烷基胺取代氯原子产生1-氨基取代的5-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]苯并[f]吲哚，即1-二烷基氨基烷基氨基6-取代玫瑰树碱的异构体。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS, INC.

  公开号：US20150133661A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物，合成这种不可逆抑制剂的方法，以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了确定蛋白质（包括激酶）适当的不可逆抑制剂的方法、测定和系统。
• Compounds useful for the treatment of obesity, type II diabetes and CNS disorders
  申请人：Biovitrum AB (publ)

  公开号：EP1897881A2

  公开（公告）日：2008-03-12

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), wherein P is sulfone or sulfonamide; and A, B, W, X, Y and R3 are as defined in the description; to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes, and/or CNS disorders, to achieve reduction of body weight and of body weight gain.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物、 其中 P 是砜或磺酰胺；以及 A、B、W、X、Y 和 R3 如描述中所定义； 本发明涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于预防和治疗与肥胖、II 型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的病症，以达到减轻体重和防止体重增加的目的。
• Process for the preparation of ibrutinib
  申请人：SHILPA MEDICARE LIMITED

  公开号：US10435409B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one or Ibrutinib of Formula (I). The present invention further relates to a process for the preparation highly pure 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one or Ibrutinib(I).

  本发明涉及一种制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或式(I)的伊布替尼的工艺。 本发明进一步涉及一种制备高纯度 1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或 Ibrutinib(I) 的工艺。