1-苄基-4-氯-1,8-萘啶-2(1h)-酮 | 583031-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-苄基-4-氯-1,8-萘啶-2(1h)-酮
• 英文名称: 1-benzyl-4-chloro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one；1-benzyl-4-chloro-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 583031-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: ZUWHGYXBNUZVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-氯-1,8-萘啶-2(1h)-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 以100%的产率得到1-benzyl-4-(4-bromo-phenylsulfanyl)-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基氨基)烟酸 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-苄基-4-氯-1,8-萘啶-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki偶联方便地合成4-芳基-1,8-萘啶-2（1 H）-

  摘要：

  从2-氯烟酸容易获得的4-卤代-1,8-萘啶-2（1 H）-与芳基硼酸进行Suzuki偶联反应，得到多种4-芳基-1,8-萘啶-2。 （1 H）-个。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01517-x

文献信息

• Synthesis of SMP-797: a new potent ACAT inhibitor
  作者：Hitoshi Ban、Masami Muraoka、Naohito Ohashi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.009

  日期：2005.10

  A potent ACAT (acyl-CoA: cholesterol acyltransferase) inhibitor SMP-797 was effectively synthesized by the urea formation of 3-amino-4-aryl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one and 4-amino-2,6-diisopropylamine. The synthesis of the former compound involved the Suzuki coupling reaction as a key step, and the latter was prepared by the 4-selective nitration of 2,6-diisopropylaniline using 2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-4-nitro-2

  一种有效的ACAT（酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶）抑制剂SMP-797通过尿素形成3-氨基-4-芳基-1,8-萘啶-2（1 H）-一和4-氨基-2来有效合成，6-二异丙胺。前者化合物的合成涉及Suzuki偶联反应，这是关键步骤，后者是通过使用2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-进行2,6-二异丙基苯胺的4-选择性硝化制备的。硝基-2,5-环己二酮。
• 4-thio substituted quinoline and naphthyridine compounds
  申请人：Yang Zhen

  公开号：US20090054477A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to 4-thio substituted quinoline and naphthyridine derivatives and processes for their preparation. The invention also related to methods for treating infection of Hepatitis C virus by administering a 4-thio substituted quinoline or naphthyridine derivative.

  本发明涉及4-硫代喹啉和萘啶衍生物以及它们的制备方法。该发明还涉及通过给予4-硫代喹啉或萘啶衍生物来治疗丙型肝炎病毒感染的方法。
• 4-THIO SUBSTITUTED QUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Xtl Biopharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2061466A2

  公开（公告）日：2009-05-27
• US8143276B2
  申请人：——

  公开号：US8143276B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] 4-THIO SUBSTITUTED QUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE À SUBSTITUTION THIO EN POSITION 4
  申请人：XTL BIOPHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008024423A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] The present invention relates to 4-thio substituted quinoline and naphthyridine derivatives and processes for their preparation. The invention also related to methods for treating infection of Hepatitis C virus by administering a 4-thio substituted quinoline or naphthyridine derivative.
  [FR] La présente invention concerne des derivés de quinoléine et de naphtyridine à substitution thio en position 4 et leurs procédés de préparation. L'invention concerne également des procédés de traitement d'infection du virus de l'hépatite C par l'administration de dérivé de quinoléine et de naphtyridine à substitution thio en position 4.