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1-苄基吡咯烷-2-羧酸甲酯 | 201406-78-2

中文名称
1-苄基吡咯烷-2-羧酸甲酯
中文别名
苄基脯氨酸甲酯
英文名称
1-benzylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1-benzylpyrrolidine-2-carboxylate;N-benzyl-DL-proline methyl ester;benzylproline methyl ester;1-benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
1-苄基吡咯烷-2-羧酸甲酯化学式
CAS
201406-78-2
化学式
C13H17NO2
mdl
MFCD00183618
分子量
219.283
InChiKey
NGJACAHAGMHHQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基吡咯烷-2-羧酸甲酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    双核镍(II)配合物催化未官能化烯烃的环氧化反应
    摘要:
    合成,晶体和分子结构和催化活性在新的双核镍的环氧化反应(II)-complexes,八面体μ -diacetato- μ - [2,6-双[ Ñ -2-(2'-吡啶基)亚胺甲基]苯酚]双镍(II)·高氯酸盐·甲醇(6)和方形平面μ-羟基-μ- [2,6-双[ N -((S)-1-苄基-2-吡咯烷)甲亚氨基]苯酚基]双镍描述了(II)·双高氯酸盐(7)。为了制备7,从(S)开始,开发了一条新的5步方法制备高手性双胺(S)-苄基-2-氨基甲基-吡咯烷(19))-脯氨酸。以双镍(II)配合物6和7有效催化次氯酸钠和叔丁基过氧化氢作为末端氧化剂对未官能化烯烃的环氧化,使用反式-β-甲基苯乙烯可达到165的周转率(34)。环氧化可能通过自由基中间体(例如OCl·)进行,在相转移条件下未获得对映选择性。在使用叔丁基氢过氧化物作为末端氧化剂的环氧化反应中,以反式-二苯乙烯(30)为底物获得了43的周转率
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00030-0
  • 作为产物:
    描述:
    N-tert-butoxycarbonyl-proline 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 44.25h, 生成 1-苄基吡咯烷-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain
    摘要:
    本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中,TRPV 1受体激活剂是利多卡因。
    公开号:
    US20120214809A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2010057121A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法,例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
  • [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NAUREX INC
    公开号:WO2014120784A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMD A receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.
    揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外,还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式,包括静脉注射制剂。
  • [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-BENZENESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015080988A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Disclosed are compounds of Formula A-a, or a salt thereof: Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A-a or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.
    公开的是A-a式化合物或其盐:其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义,这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含A-a式化合物或其盐的药物配方,以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
  • 三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    申请人:上海赛默罗生物科技有限公司
    公开号:CN112778331B
    公开(公告)日:2022-07-05
    本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物,其制备方法,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途,其中R1,R2,Rx,Ra,Q,U,X,Y,m,n和A如说明书中所定义。
  • PYRROLIDINE COMPOUND
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20180127364A1
    公开(公告)日:2018-05-10
    Compound (1) is useful as a catalyst since compound (III) can be obtained by reacting compound (I) with compound (II) in the presence of compound (I). In particular, an optically active substance of compound (III) can be produced by using compound (I) which is optically active.
    化合物(1)作为催化剂很有用,因为在化合物(1)的存在下,可以通过将化合物(I)与化合物(II)反应来获得化合物(III)。特别是,可以通过使用具有光学活性的化合物(I)来生产具有光学活性的化合物(III)的物质。
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