1-苄氧基甲基-4-羟甲基环己烷 | 1000313-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧基甲基-4-羟甲基环己烷
• 英文名称: 1-benzyloxymethyl-4-hydroxymethylcyclohexane
• 英文别名: (4-benzyloxymethyl-cyclohexyl)-methanol；((1r,4r)-4-((Benzyloxy)methyl)cyclohexyl)methanol；[4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexyl]methanol
• CAS: 1000313-51-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: YBHIWZMOEHIODH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基甲基-4-羟甲基环己烷 在 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cis- and trans-1-acetoxycarbonyl-4-benzyloxymethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  包含一个或两个芳基甲基的气相质子化双官能化合物中的分子内亲电子芳族取代。

  摘要：

  各种二苄基酯和醚在异丁烷化学电离和碰撞诱导的MH（+）离子解离后经历重排过程，从而在两个苄基之间形成新的键，从而产生大量的[C（14）H （13）]（+）（m / z 181）离子。该重排已被解释为在气相中分子内亲电取代发生在离子-中性复合物中，该离子-中性复合物是由苄基-氧键之一的裂解形成的。类似的高效分子内亲电取代反应发生在己二酸二α-和β-萘基甲基酯中，提供m / z 281 [C（22）H（17）]（+）离子，但在位阻二-9-蒽甲基中则没有习以为常。在苄基α-和β-萘基甲基环己烷-1中发生了类似的有效重排，4-二羧酸盐和苄基α-和β-苯乙基环己烷-1,4-二甲醇醚。在苄基烯丙基，苄基炔丙基和苄基-9-蒽基甲基衍生物中，类似的重排效率低得多，在苄基异丙基和苄基乙酰基类似物中甚至更低，并且在苄基四氢吡喃基衍生物中不存在这种重排。质子化双官能苄基衍生物的独特行为是根据质子化官能团OR键杂

  DOI：

  10.1002/jms.537
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二甲醇 、 溴甲苯 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-苄氧基甲基-4-羟甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Copper catalysed oxidative α-sulfonylation of branched aldehydes using the acid enhanced reactivity of manganese(iv) oxide

  摘要：

  α-磺醛通过铜催化氧化偶联醛和亚磺酸盐，利用MnO₂的酸增强反应性制备。

  DOI：

  10.1039/d0cc01576h

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US20090118287A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。
• [EN] 1,2-DISUBSTITUTED-4-BENZYLAMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS HYPERLI PIDEMIA OR ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZYLAMINOPYRROLIDINE 1,2-DISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DE CETP UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE L'HYPERLIPIDÉMIE OU L'ARTÉRIOSCLÉROSE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009071509A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导的或对CETP抑制产生响应的疾病或疾病。
• Isoxazolines and their use as inhibitors of phosphodiesterase type-IV
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1840123A1

  公开（公告）日：2007-10-03

  The present invention relates to isoxazoline derivatives of formula I, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. In particular, compounds disclosed herein can be useful in the treatment of AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases in a patient, particularly in humans. The present invention also relates to processes for the preparation of disclosed compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof, and their use as phosphodiesterase (PDE) type IV inhibitors.

  本发明涉及公式I的异噁唑啉衍生物，可用作选择性磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂。特别是，本文披露的化合物可用于治疗艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病的治疗，尤其是在人类患者中。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及其药物组合物和作为磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂的用途。
• 4-benzylamino-1-carboxylacyl-piperidine derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08193349B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物：其中变异基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病。
• PYRAZOLYL SUBSTITUTED CARBONIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Tran Thuy-Anh

  公开号：US20110224262A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Pyrazole derivatives of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the PGI2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pulmonary arterial hypertension (PAH) and related disorders; platelet aggregation; coronary artery disease; myocardial infarction; transient ischemic attack; angina; stroke; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atrial fibrillation; blood clot formation in an angioplasty or coronary bypass surgery individual or in an individual suffering from atrial fibrillation; atherosclerosis; atherothrombosis; asthma or a symptom thereof; a diabetic-related disorder such as diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy or diabetic retinopathy; glaucoma or other disease of the eye with abnormal intraocular pressure; hypertension; inflammation; psoriasis; psoriatic arthritis; rheumatoid arthritis; Crohn's disease; transplant rejection; multiple sclerosis; systemic lupus erythematosus (SLE); ulcerative colitis; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atherosclerosis; acne; type 1 diabetes; type 2 diabetes; sepsis; and chronic obstructive pulmonary disorder (COPD).

  公式Ia的吡唑衍生物及其制药组合物，用于调节PGI2受体的活性。本发明的化合物和制药组合物用于治疗以下疾病的有用方法：肺动脉高压（PAH）及相关疾病；血小板聚集；冠状动脉疾病；心肌梗死；短暂性脑缺血发作；心绞痛；中风；缺血再灌注损伤；再狭窄；房颤的血栓形成或在患有房颤的个体中的冠状动脉成形术或冠状动脉旁路手术；动脉粥样硬化；动脉粥样血栓形成；哮喘或其症状；与糖尿病相关的疾病，如糖尿病周围神经病、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变；青光眼或其他眼部异常眼压的疾病；高血压；炎症；牛皮癣；银屑病性关节炎；类风湿性关节炎；克罗恩病；移植排斥；多发性硬化症；系统性红斑狼疮（SLE）；溃疡性结肠炎；再灌注损伤；再狭窄；动脉粥样硬化；痤疮；1型糖尿病；2型糖尿病；败血症；慢性阻塞性肺疾病（COPD）。