1-苄氧基甲基-3-甲基苯 | 81395-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧基甲基-3-甲基苯
• 英文名称: 1-benzyloxymethyl-3-methylbenzene
• 英文别名: 3-methylbenzyl, benzyl ether；benzyl 3-methylbenzyl ether；benzyl-(3-methyl-benzyl)-ether；Benzyl-(3-methyl-benzyl)-aether；1-Methyl-3-(phenylmethoxymethyl)benzene
• CAS: 81395-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: APSNUJHBUUMHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-甲基苄醇	3-methylbenzyl alcohol	587-03-1	C8H10O	122.167

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-甲基苄醇	3-methylbenzyl alcohol	587-03-1	C8H10O	122.167

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基甲基-3-甲基苯 、 苯酚 、 三氯化铁 、 水 生成 2-(3-methylbenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  TADZHIMUXAMEDOV, X. S.;PAXRIDDINOVA, M.;ABDURASULEVA, A. R.;MAMADNAZAROVA+, SINTEZ, SVOJSTVA I MODIF. SINTET. I PRIROD. ORGAN. SOED.: SB. NAUCH. TR.,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基三甲基硅烷 、 3-甲基苯甲醛 在 三乙基硅烷 、 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到1-苄氧基甲基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化三乙基硅烷和烷氧基三甲基硅烷还原醚化羰基化合物的高效方法

  摘要：

  通过与三乙基硅烷和烷氧基三甲基硅烷在氯化铁 (III) 的催化下反应，可以方便地进行羰基化合物的还原性醚化。在温和的反应条件下，还原醇的相应烷基醚（包括苄基醚和烯丙基醚）以良好至极好的产率获得。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834942

文献信息

• Polycarbonate composition having improved resistance to gamma-ray radiation
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0664316A1

  公开（公告）日：1995-07-26

  A polycarbonate composition having improved resistance to γ-ray radiation, containing 0.01 to 10 parts by weight of a benzyl ether or benzylthioether derivative or the like. This polycarbonate resin composition is almost free from yellowing by γ-ray radiation in air or O2-free atmosphere, and is suitable for use in medical molded articles which are sterilized by γ-ray radiation.

  一种具有更好的抗γ射线辐射能力的聚碳酸酯组合物，含有按重量计 0.01 至 10 份的苄基醚或苄基硫醚衍生物或类似物。这种聚碳酸酯树脂组合物在空气或不含氧气的环境中几乎不会因 γ 射线辐射而变黄，适用于通过 γ 射线辐射灭菌的医用模制物品。
• Skeletal rearrangements on chemical ionization of dibenzyl ether and derivatives
  作者：Eric E. Kingston、James S. Shannon、Vladimir Diakiw、Michael J. Lacey

  DOI：10.1002/oms.1210161003

  日期：1981.10

  AbstractProtonated molecular ions of dibenzyl ether, formed by chemical ionization using hydrogen and isobutane as reagent gases, undergo skeletal rearrangements to lose water and formaldehyde, both in the ion source and the flight path. The rearrangements have been elucidated by deuterium labelling and chemical substitution. The water lost contains the reagent proton and an aromatic hydrogen atom, and the aromatic hydrogen atoms have been shown to be mobile prior to the reaction. It is proposed that the skeletal rearrangement for water loss is initiated by protonation on the ether oxygen atom, followed by benzyl migration. The formaldehyde lost contains benzylic hydrogen atoms exclusively, and it is proposed that the skeletal rearrangement is preceded by hydrogen rearrangement of an oxygen protonated molecular ion to a ring protonated molecular ion. Daughter ion structures are supported by comparisons of their collision induced dissociation spectra with those of isomeric ions prepared by alternative routes.
• Photochemistry of benzyl sulfite
  作者：Robert J. Olsen、Brad D. Maxwell、C. Allen Ridgeway

  DOI：10.1021/jo00169a060

  日期：1983.10
• Ananthan, S.; Ganesan, K.; Pillai, C. N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 6, p. 512 - 513
  作者：Ananthan, S.、Ganesan, K.、Pillai, C. N.

  DOI：——

  日期：——
• 791. The relative stabilising influences of substituents on free alkyl radicals. Part III. The cleavage of monosubstituted dibenzyl ethers by Grignard reagents in the presence of cobaltous chloride
  作者：R. L. Huang、Sing Sow Si-Hoe

  DOI：10.1039/jr9570003988

  日期：——