1-苄氧羰基-4-乙胺基哌啶 | 104740-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧羰基-4-乙胺基哌啶
• 中文别名: 4-(2-氨基乙基)哌嗪-1-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 4-(2-aminoethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 104740-55-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: QSFXITXPTXIAOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164℃ (isopropanol )
• 沸点：
  403.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苄基-1-哌嗪碳酸酯	phenylmethyl 1-piperazinecarboxylate	31166-44-6	C12H16N2O2	220.271
  ——	4-(2-chloroethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester	81088-96-2	C14H19ClN2O2	282.77

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-(2-ureidoethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester	636602-67-0	C15H22N4O3	306.365
  4-(2-叔丁氧基羰基氨基-乙基)-哌嗪-1-羧酸苄酯	benzyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)piperazine-1-carboxylate	500013-42-3	C19H29N3O4	363.457

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧羰基-4-乙胺基哌啶 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[2-(1-benzyloxycarbonylpiperazin-4-yl)-ethyl]-6-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 245.0h， 生成 1-苄氧羰基-4-乙胺基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021148420A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The invention provides novel heterocyclic compounds having thegeneral formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, m, n, and p are as described herein. Formula (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4、m、n和p如本文所述。通式（I）。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Antimicrobial substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04556654A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H-ones have antimicrobial activity. Methods for their preparation, use and pharmaceutical compositions are disclosed.

  取代的蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮具有抗微生物活性。公开了它们的制备方法、用途和药物组合物。
• Anthrapyrazole anticancer agents. Synthesis and structure-activity relationships against murine leukemias
  作者：H. D. Hollis Showalter、Judith L. Johnson、Jeanne M. Hoftiezer、William R. Turner、Leslie M. Werbel、Wilbur R. Leopold、Joan L. Shillis、Robert C. Jackson、Edward F. Elslager

  DOI：10.1021/jm00384a021

  日期：1987.1

  alkylamines provided the target "two-armed" anthrapyrazoles. A-ring 7,10-dihydroxy anthrapyrazoles were derived from amine condensation with intermediate 5-chloro-7,10-dihydroxyanthrapyrazoles or, alternatively, from intermediate 5-chloro-7,10-bis(benzyloxy)anthrapyrazoles followed by hydrogenolysis of the benzyl protecting groups to provide the target compounds. Potent in vitro activity was demonstrated against

  试图提供与米托蒽醌有关的蒽酮二酮的发色团修饰，以试图提供减少或没有心脏毒性的药剂，从而产生了新型的DNA结合物，蒽吡唑。它们的合成是通过从所需的1,4-或1,5-二氯-9,10-蒽二酮前体开始的两步缩合序列进行的。与单烷基肼反应得到氯蒽吡唑中间体，其随后与伯或仲烷基胺的缩合提供了目标“两臂”蒽吡唑。A环7,10-二羟基蒽唑是由胺与中间体5-氯-7,10-二羟基蒽唑的缩合反应衍生而来的，也可以是由中间体5-氯-7，10-双（苄氧基）蒽吡唑，然后氢解苄基保护基以提供目标化合物。在广泛的结构变异中，体外抗鼠L1210白血病（IC50 = 10（-7）-10（-8）M）以及体内P388白血病表现出强大的体外活性。通常，通过在N-2和C-5处的碱性侧链，侧链近端和远端氮之间的2至3个碳间隔基以及A环羟基化，可以最大限度地提高针对P388系的活性。除了具有针对P388品系的治疗活性外，更具活性的化合物
• Design, Synthesis, and Evaluation of Lipopeptide Conjugates of Mercaptoundecahydrododecaborate for Boron Neutron Capture Therapy
  作者：Aoi Isono、Mieko Tsuji、Yu Sanada、Akari Matsushita、Shinichiro Masunaga、Tasuku Hirayama、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1002/cmdc.201800793

  日期：2019.4.17

  carriers consist of a lipopeptide, mercaptoundecahydrododecaborate (BSH), and a disulfide linker. The carriers were conceived according to the structure of pepducin, a membrane-penetrating lipopeptide targeting protease-activated receptor 1 (PAR1). To improve the membrane permeability of BSH, the structure was optimized using various lipopeptides possessing different peptides and lipid moieties. These synthesized

  我们开发了用于硼中子俘获疗法（BNCT）的新型10 B载体，该载体可以有效地将硼团簇运输和积累到细胞中。这些载体由脂肽，巯基十二氢十硼酸盐（BSH）和二硫键组成。根据pepducin的结构设计了载体，pepducin是一种针对膜的脂肽靶向蛋白酶激活受体1（PAR1）。为了提高BSH的膜通透性，使用具有不同肽和脂质部分的各种脂肽来优化结构。将这些合成的脂肽与BSH偶联，并使用T98G胶质母细胞瘤细胞评估其细胞内摄取。其中，最有效地掺入和积累在细胞中的是化合物5a，它含有一个由PAR1的胞内第三环和一个棕榈酰基衍生的13个残基的肽。为了进一步改善细胞中10 B的积累，研究了胺连接基的引入。对于具有哌嗪连接子的化合物14，观察到与5a相似的细胞内摄取。在混合中子束辐照下，化合物5a和14在T98G细胞上均表现出比BSH更强的放射增敏作用。结果表明脂肽缀合对于增强BSH的细胞内递送和积累以及改善B
• Direct and two-step bioorthogonal probes for Bruton's tyrosine kinase based on ibrutinib: a comparative study
  作者：Nora Liu、Sascha Hoogendoorn、Bas van de Kar、Allard Kaptein、Tjeerd Barf、Christoph Driessen、Dmitri V. Filippov、Gijsbert A. van der Marel、Mario van der Stelt、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1039/c5ob00474h

  日期：——

  Direct and two-step activity-based probes allow for profiling of Bruton's tyrosine kinase in vitro and in situ.

  直接和两步法活性基础探针可用于在体外和原位对布鲁顿酪氨酸激酶进行分析。