1-苄氧羰基-4-(吡啶-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶 | 161610-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧羰基-4-(吡啶-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶
• 英文名称: 1-benzyloxycarbonyl-4-(pyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: benzyl 3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate；1-benzyloxycarbonyl-4-(2-pyridyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；benzyl 4-pyridin-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 161610-17-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: PIJISDBPCBYGBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧羰基-4-(吡啶-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 钯 作用下， 50.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以to provide the title compound (150 mg, 88% yield)的产率得到2-(4-哌啶基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)1化合物治疗性功能障碍以及含有式(I)化合物的组合物治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20040029887A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基4-羟基-4-(2-吡啶基)-1-哌啶羧酸酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-苄氧羰基-4-(吡啶-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，并涉及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20030232836A1

文献信息

• Aryl substituted heterocycles
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05654299A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  The present invention concerns the novel use of aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, which antagonize the pharmacological actions of one of ent endogenous neuropeptide tachykinins an the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment. Certain novel aryl substituted heterocycles of formula I and novel intermediates for their manufacture are also provided. ##STR1##

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。
• [DE] NEUE BENZAZEPINDERIVATE, DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERWENDUNG DERSELBEN ZUM HERSTELLEN VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] NEW BENZAZEPINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME AND THEIR USE TO PREPARE MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE, MEDICAMENTS CONTENANT CES DERIVES ET LEUR UTILISATION POUR PRODUIRE DES MEDICAMENTS
  申请人：SANOCHEMIA LTD.

  公开号：WO1997040049A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (DE) Neue Derivate des Benzazepins, insbesondere des Benzofuro[3a,3,2,ef][2]benzazepins der allgemeinen Formel (I) und neue Verbindungen der allgemeinen Formel (III). Beschrieben werden auch Arzneimittel enthaltend Verbindungen der Formeln (I) und/oder (III), die zur Behandlung der Alzheimer'schen Krankheit und verwandter Demenzzustände, sowie für die Behandlung des Langdon-Down-Syndroms erfolgreich eingesetzt werden können.(EN) New derivatives of benzazepine are disclosed, in particular of benzofuro[3a,3,2,ef][2]benzazepine, having the general formula (I), as well as new compounds of general formula (III). Also disclosed are medicaments which contain compounds of formulas (I) and/or (III) and may be successfully used for treating Alzheimer disease and related demential states, as well as the Langdon-Down syndrome.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de benzazépine, notamment de la benzofuro[3a,3,2,ef][2]benzazépine, qui répondent à la formula générale (I), et de nouveaux composés de formule générale (III), ainsi que des médicaments qui contiennent des composés des formules (I) et/ou (III) et peuvent être utilisés avec succès pour traiter la maladie d'Alzheimer et les états de démence apparentés, ainsi que le syndrome de Langdon-Down.

  (中文) 揭示了苯并哌啶的新衍生物，特别是具有一般式(I)的苯并呋喃[3a,3,2,ef][2]苯并哌啶的新化合物，以及一般式(III)的新化合物。还揭示了含有式(I)和/或(III)的化合物的药物，可成功用于治疗阿尔茨海默病和相关的痴呆状态，以及Langdon-Down综合症的治疗。
• 4-(aryl-substituted)-piperidines as neurokinin receptor antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0630887A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  The present invention concerns the novel aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, wherein R², R³ and R⁴ have the values defined herein, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment, methods for their use, and processes and novel intermediates for their manufacture.

  本发明涉及如下式 I 的新型芳基取代杂环，其中 R²、R³ 和 R⁴ 具有本文所定义的值，该杂环可拮抗内源性神经肽之一速激肽在神经激肽 2 (NK2) 受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用时，例如在治疗哮喘和相关病症时，它们是有用的。 本发明还提供了用于此类治疗的含有芳基取代杂环的药物组合物、使用方法以及生产工艺和新型中间体。
• NEUE BENZAZEPINDERIVATE, DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERWENDUNG DERSELBEN ZUM HERSTELLEN VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Sanochemia Ltd.

  公开号：EP0897387A1

  公开（公告）日：1999-02-24
• US5654299A
  申请人：——

  公开号：US5654299A

  公开（公告）日：1997-08-05