4-(2-ureidoethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 636602-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-ureidoethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 4-[2-(carbamoylamino)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 636602-67-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃
• 分子量: 306.365
• InChiKey: HOFWLWJIZNKFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ureidoethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[2-(1-benzyloxycarbonylpiperazin-4-yl)-ethyl]-6-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 249.0h， 生成 4-(2-ureidoethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils
  作者：Rosa Maria Nieto、Alberto Coelho、Ana Martínez、Angela Stefanachi、Eddy Sotelo、Enrique Raviña

  DOI：10.1248/cpb.51.1025

  日期：——

  A series of 6-methyl-1H-pyrimidin-2,4-diones bearing different substituents in the 1-position of the uracil ring were prepared starting from substituted ureas and diketene.

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。