1-苯乙基哌啶 | 332-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯乙基哌啶
• 英文名称: 1-phenethylpiperidine
• 英文别名: N-(2-phenylethyl)piperidine；AC927；N-(2-phenethyl)piperidine；N-phenethylpiperidine；NSC 122975；1-(2-phenylethyl)piperidine
• CAS: 332-14-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD00006513
• 分子量: 189.301
• InChiKey: DBDVAKGHPZJLTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  272.05°C
• 密度：
  0.9122 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯乙基哌啶 在 甲醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 生成 邻氯乙苯
  参考文献：
  名称：

  Tests of a piperidino mask for the protection of functionalized carbon sites in multistep syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a029
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-phenyl-2-(1-piperidinyl)propanenitrile 在 三乙烯二胺 、 Hg(II) trifluoroacetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1-苯乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过氰基硼氢化钠-汞双（三氟乙酸盐）对α-氨基腈进行还原性脱氰作用，将伯胺和仲胺间接单烷基化

  摘要：

  仲胺和叔胺是由α-氨基腈通过氰化物部分的选择性还原裂解而制得的。在这种情况下，α-氨基腈起“掩蔽”的亚胺或亚胺离子的作用，在氰基硼氢化钠存在下被汞（Ⅱ）“掩蔽”以获得还原的产物。可以以高收率由伯胺间接制备仲胺，而没有过度烷基化的危险。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00631-x

文献信息

• A Mild One-Pot Conversion of Alkenes into Amines through Tandem Ozonolysis and Reductive Amination
  作者：Patrick Dussault、ShivaKumar Kyasa、Thomas Fisher

  DOI：10.1055/s-0030-1260244

  日期：2011.11

  The selective reduction of hydroperoxyacetals to aldehydes by sodium triacetoxyborohydride provides the basis for a mild one-pot synthesis of amines from alkenes. ozonolysis - hydroperoxyacetal - reductive amination - amine - sodium triacetoxyborohydride

  三乙酰氧基硼氢化钠将氢过氧缩醛选择性还原为醛，为从烯烃温和地一锅法合成胺提供了基础。 臭氧分解-氢过氧缩醛-还原胺化-胺-三乙酰氧基硼氢化钠
• [EN] BIARYL PIPERIDINE AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES D'AMIDE DE PIPÉRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ATHENEX INC

  公开号：WO2018170225A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present application is directed to biaryl piperidine amide compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs thereof, and methods of use thereof.

  本申请涉及联苯哌啶酰胺化合物，或其药用盐、溶剂合物和前药，以及其使用方法。
• Chelating Bis(1,2,3‐triazol‐5‐ylidene) Rhodium Complexes: Versatile Catalysts for Hydrosilylation Reactions
  作者：Thanh V. Q. Nguyen、Woo‐Jin Yoo、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.201500875

  日期：2016.2.4

  reactions. However, the substrates were mostly limited to reactive carbonyl compounds (aldehydes and ketones) or carbon‐carbon multiple bonds. Here, we describe the application of newly‐developed chelating bis(tzNHC)‐rhodium complexes (tz=1,2,3‐triazol‐5‐ylidene) for several reductive transformations. With these catalysts, the formal reductive methylation of amines using carbon dioxide, the hydrosilylation

  NHC-铑配合物（NHC = N-杂环卡宾）已被广泛用作氢化硅烷化反应的有效催化剂。但是，底物主要限于反应性羰基化合物（醛和酮）或碳-碳多重键。在这里，我们描述了新开发的螯合双（tz NHC）-铑配合物（tz = 1,2,3-三唑-5-亚烷基）在几种还原转化中的应用。使用这些催化剂，已经在温和的反应条件下实现了使用二氧化碳的胺的正式还原甲基化，酰胺和羧酸的氢化硅烷化以及使用羧酸的胺的还原烷基化。
• Alkylation of amines using trivalent bismuth derivatives
  作者：Derek H.R. Barton、Nubar Ozbalik、Manian Ramesh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82466-1

  日期：1988.1

  Mixed alkylaryl BiIII derivatives have been prepared by both anionic and free radical methods. The thermal stability of these compounds permits them to be used in the presence of cupric acetate for the alkylation of amines. Trialkylbismuth compounds can also be used in the same way.

  混合的烷基芳基Bi III衍生物已经通过阴离子和自由基方法制备。这些化合物的热稳定性使它们可以在乙酸铜的存在下用于胺的烷基化。三烷基铋化合物也可以相同的方式使用。
• Reactions of Alkyl, Benzyl and Stannyl Halides with Lewis Acid Complexed <i>α</i>-Lithiated Tertiary Amines
  作者：Satinder V. Kessar、Paramjit Singh、Kamal N. Singh、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1055/s-2001-12324

  日期：——

  α-Amino stannanes can be obtained readily from tertiary amines through BF3 promoted deprotonation; in situ CsF treatment of BF3 complexed stannanes followed by lithium-transmetalation can be used to procure those α-alkylation products which are not available directly.

  α-氨基锡烷可以通过三甲胺经BF3促进的脱质子化反应而方便地获得；通过 复合锡烷在位CsF处理后进行锂的金属转移反应，可以得到那些不能直接获得的α-烷基化产物。

表征谱图