氨甲酸,(3-氨基-2-甲基-3-羰基丙基)-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) | 143979-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,(3-氨基-2-甲基-3-羰基丙基)-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
• 英文名称: Methyl-3-(t-butoxycarbonylamino)propionic amide
• 英文别名: tert-butyl N-(3-amino-2-methyl-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 143979-23-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.25
• InChiKey: PFAQHEWBPXANNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,(3-氨基-2-甲基-3-羰基丙基)-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-butyl N-(2'-cyanopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024081311A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-dl-3-氨基异丁酸 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86 %的产率得到氨甲酸,(3-氨基-2-甲基-3-羰基丙基)-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  WO2024081311A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Beta-amino acids
  申请人：——

  公开号：US20020037997A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed are &bgr;-amino acid monomers containing cylcoalkyl, cycloalkenyl, and heterocylic substituents which encompass the &agr; and &bgr; carbons of the peptide backbone and &bgr;-polypeptides made from such monomers. Method of generating combinatorial libraries of polypeptides containing the &bgr;-peptide residues and libraries formed thereby are disclosed.

  本发明涉及包含环烷基、环烯基和杂环基取代基的&bgr;-氨基酸单体，其包括肽骨架的&agr;和&bgr;碳以及由这些单体制成的&bgr;-多肽。还公开了一种生成含有&bgr;-肽残基的多肽组合库的方法以及由此形成的库。
• &bgr;-polypeptide foldamers of well-defined secondary structure
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US06613876B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  Disclosed are &bgr;-peptides containing cylcoalkyl, cycloalkenyl, and heterocylic substituents which encompass the &agr; and &bgr; carbons of the peptide backbone. The &bgr;-peptides adopt stable helical and sheet structures in both the solid state and in solution. Method of generating combinatorial libraries of peptides containing &bgr;-peptide residues and the libraries formed thereby are disclosed.

  本发明公开了含有环烷基、环烯基和杂环取代基的&bgr;-肽，这些取代基包括肽骨架的&agr;和&bgr;碳。这些&bgr;-肽在固态和溶液中都采用稳定的螺旋和片状结构。本发明还公开了生成含有&bgr;-肽残基的肽的组合库的方法以及由此形成的库。
• Beta-polypeptides that inhibit cytomegalovirus infection
  申请人：Compton Teresa

  公开号：US20070154882A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Disclosed are beta-polypeptides that mimic the coiled-coil regions of gB and gH by display of the key hydrophobic residues for coiled-coil packing along one face of beta-polypeptide 12-helix. The most potent inhibitor blocks infection of CMV with an IC 50 of approximately 20 m.

  本发明揭示了一种β-多肽，通过在β-多肽12-螺旋的一个面上展示螺旋结构的关键疏水残基，模拟gB和gH的螺旋卷曲区域。其中最有效的抑制剂能够以约20 m的IC50阻止CMV的感染。
• Antimicrobial compositions containing &bgr;-amino acid oligomers
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US06683154B1

  公开（公告）日：2004-01-27

  Disclosed are antimicrobial compositions containing &bgr;-peptides and methods of inhibiting microbial growth in mammals using the compositions. The &bgr;-peptides present in the compositions contain ring structures in the peptide backbone which limit the conformational flexibility of the peptide backbone.

  本发明涉及含有β-肽的抗微生物组合物以及使用该组合物抑制哺乳动物中微生物生长的方法。组合物中的β-肽含有肽骨架中的环结构，这些环结构限制了肽骨架的构象灵活性。