1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-醛 | 1185292-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-醛
• 英文名称: 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1185292-86-7
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O
• 分子量: 240.185
• InChiKey: DGUGDTFAUNHHAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylideneamino)aniline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-醛
  参考文献：
  名称：

  来自缺电子酮的腙与 Vilsmeier-Haack 试剂的反应

  摘要：

  摘要 研究了衍生自带有与羰基相邻的受体取代基的酮（α,α,α-三氟丙酮和丙酮酸乙酯）的腙与 Vilsmeier-Haack 试剂的反应。在大多数情况下，该方法允许区域选择性制备 1,3-二取代的吡唑-4-甲醛 - 初始 C-亲电攻击的产物，尽管在一种情况下，该产物由亲电试剂的并发 N-和 C-攻击产生在腙部分观察到。在类似条件下，源自丁二酮的 N-芳基腙的反应导致形成 3-氯-3-(1-芳基吡唑-3-基)丙烯醛——原料的酮和腙部分双甲酰化的产物.

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0176

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008011130A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  (EN) The present invention provides compounds represented by the formula (Ie) and the formula (If) wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule (Ie) ou la formule (If) dans lesquelles chaque symbole est tel que défini dans le mémoire descriptif. Selon la présente invention, ces composés ont une activité inhibitrice de la DGAT et ils sont utilisables pour la prophylaxie, le traitement ou l'amélioration de maladies ou de pathologies causées par la sur-expression ou la sur-activation de la DGAT.
• Reaction of hydrazones derived from electron-deficient ketones with Vilsmeier-Haack reagent
  作者：Sergey P. Ivonin、Bohdan B. Kurpil’、Oleksandr O. Grygorenko、Dmitry M. Volochnyuk

  DOI：10.1515/hc-2014-0176

  日期：2014.12.1

  Abstract Reaction of hydrazones derived from ketones bearing an acceptor substituent adjacent to the carbonyl group (α,α,α-trifluoroacetone and ethyl pyruvate) with Vilsmeier-Haack reagent was studied. In most cases, the method allows for regioselective preparation of 1,3-disubstituted pyrazole-4-carbaldehydes – the products of initial C-electrophilic attack, although in one case, the product resulting

  摘要 研究了衍生自带有与羰基相邻的受体取代基的酮（α,α,α-三氟丙酮和丙酮酸乙酯）的腙与 Vilsmeier-Haack 试剂的反应。在大多数情况下，该方法允许区域选择性制备 1,3-二取代的吡唑-4-甲醛 - 初始 C-亲电攻击的产物，尽管在一种情况下，该产物由亲电试剂的并发 N-和 C-攻击产生在腙部分观察到。在类似条件下，源自丁二酮的 N-芳基腙的反应导致形成 3-氯-3-(1-芳基吡唑-3-基)丙烯醛——原料的酮和腙部分双甲酰化的产物.