1-苯氧基-2-丁酮 | 161268-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-苯氧基-2-丁酮
• 英文名称: 1-phenoxybutan-2-one
• 英文别名: 1-phenoxy-2-butanone；1-Phenoxy-butan-2-on；Phenoxymethyl-aethyl-keton
• CAS: 161268-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: MOWJSGLSMZHLAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯氧基-2-丁酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-phenoxy-2-acetoxybutane
  参考文献：
  名称：

  Ljubovic, Edina; Sunjic, Vitomir, Croatica Chemica Acta, 1998, vol. 71, # 1, p. 99 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-苯氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Picard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 152, p. 269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Wacker-Type Oxidation of Internal Olefins in ^<i>t</i>BuOH Using Oxygen as the Sole Oxidant and ^<i>t</i>BuONO as the Organic Redox Cocatalyst
  作者：Qing Huang、Ya-Wei Li、Xiao-Shan Ning、Guo-Qing Jiang、Xiao-Wei Zhang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04503

  日期：2020.2.7

  A regioselective Wacker-Tsuji oxidation of internal olefins in tBuOH has been developed using oxygen as the terminal oxidant and tert-butyl nitrite as the simple organic redox cocatalyst without the involvement of hazardous cocatalysts or harsh reaction conditions. A series of internal olefins bearing various functional groups can be oxidized to the corresponding substituted ketones in generally good

  使用氧气作为末端氧化剂，使用亚硝酸叔丁酯作为简单的有机氧化还原助催化剂，开发了tBuOH中内部烯烃的区域选择性Wacker-Tsuji氧化方法，而没有涉及危险的助催化剂或苛刻的反应条件。一系列带有各种官能团的内烯烃可以以高区域选择性的通常良好的收率被氧化成相应的取代的酮。
• Stereoselective synthesis of mexiletine and structural analogs with chiral tert-butanesulfinamide
  作者：Daniel A. Ryan、Karl J. Okolotowicz、Mark Mercola、John R. Cashman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.041

  日期：2015.7

  An asymmetric synthesis of mexiletine and structural analogs was developed using chiral tert-butanesulfinamide to convert precursor ketones to chiral amines. Starting from α-aryloxy ketones, a two-step condensation–reduction procedure provided chiral N-tert-butanesulfinyl amines as immediate precursors to mexiletine or structural analogs. Reduction of the intermediate N-tert-butanesulfinyl imine showed

  使用手性叔丁亚磺酰胺将前体酮转化为手性胺，开发了美西律和结构类似物的不对称合成。从α-芳氧基酮开始，两步缩合-还原过程提供手性ñ -叔-butanesulfinyl胺作为直接前体美西律或结构类似物。中间的还原ñ -叔-butanesulfinyl亚胺表明底物和试剂衍生的立体选择性。除去手性助剂后，使用该方法以高对映体纯度获得了美西律和结构类似物。
• A method for the synthesis of cyclopropanes by regiospecific and regioselective magnesium carbenoid 1,3-CH insertion as the key reactions
  作者：Hiroyuki Watanabe、Shingo Ogata、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.061

  日期：2010.7

  i-PrMgCl resulted in the formation of magnesium carbenoid. Highly regiospecific 1,3-CH insertion reaction was found to take place from each magnesium carbenoid to afford cyclopropanes. On the other hand, when the unsymmetrical ketones bearing an oxygen- or a nitrogen-functional group on the α-carbon were used in this procedure, the regioselective 1,3-CH insertion reaction proceeded mainly. Stereochemistry

  衍生自不对称酮和氯甲基对甲苯基亚砜的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜的两个几何异构体与乙酸叔丁酯的烯醇锂的加成反应分别得到加合物的单一非对映异构体。用i处理每个非对映异构体-PrMgCl导致形成类镁镁。发现每个镁类胡萝卜素都发生高度区域特异性的1,3-CH插入反应，从而生成环丙烷。另一方面，当在该方法中使用在α-碳上带有氧或氮官能团的不对称酮时，区域选择性的1，3-CH插入反应主要进行。讨论了加合物的立体化学，反应机理以及特异性和选择性的实质。
• 8-Hydroxyquinoline compounds and methods thereof
  申请人：Bursavich Matthew G.

  公开号：US20080269213A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to 8-Hydroxyquinoline Compounds; compositions comprising an 8-Hydroxyquinoline Compound; and methods for treating or preventing a metalloproteinase-related disorder, such as, an arthritic disorder, osteoarthritis, malignant neoplasm, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, atherosclerosis, age-related macular degeneration, myocardial infarction, a corneal ulceration, an ocular surface disease, hepatitis, an aortic aneurysm, tendonitis, a central nervous system disorder, abnormal wound healing, angiogenesis, restenosis, cirrhosis, multiple sclerosis, glomerulonephritis, graft versus host disease, diabetes, an inflammatory bowel disease, shock, invertebral disc degeneration, stroke, osteopenia or a periodontal disease or comprising administering an effective dose of an 8-Hydroxyquinoline Compound to a mammal in need thereof.

  本发明涉及8-羟基喹啉化合物；包含一种8-羟基喹啉化合物的组合物；以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法，例如关节炎、骨关节炎、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化症、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎性肠病、休克、椎间盘退化、中风、骨质疏松或牙周疾病；或者包括向需要的哺乳动物施用有效剂量的8-羟基喹啉化合物。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110039827A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、m、n、p和q的值如规范中所述，可用作HDAC6抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。