1-苯甲酰基-2-苯基哌啶 | 82902-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯甲酰基-2-苯基哌啶
• 英文名称: 1-benzoyl-2-phenylpiperidine
• 英文别名: Phenyl-(2-phenylpiperidin-1-yl)methanone
• CAS: 82902-45-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: HVFZRKPYNBLTHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  427.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰基-2-苯基哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1-苄基-2-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Sashida, Haruki; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 4117 - 4123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-oxo-5-phenylpentyl)isoindole-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-苯甲酰基-2-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  对哌啶，吡啶，氮杂和相关衍生物的灵活收敛方法

  摘要：

  已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环，该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00592-4

文献信息

• New naphthylpiperazine derivatives with antipsychotic activity
  申请人：FABRICA ESPANOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES)

  公开号：EP0875512A2

  公开（公告）日：1998-11-04

  A description is given of new naphthylpiperazine derivatives of general formula (I) in which R1 and R2, equal to or different from each other, can be hydrogen, a short chain alkyl group, halogen, a nitro group, an amino group, an acylamino group and a short chain alkoxy group; n can take values between 2 and 5; and R3 can be a methoxyl radical, a fluorine and a hydrogen atom, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The compounds present affinity for serotonin 5HT1A and 5HT2 receptors and for dopamine D2 receptors, and can be useful as antipsychotics. Their preparation is also described.

  描述了通式（I）的新萘基哌嗪衍生物 其中 R1 和 R2 可以是氢、短链烷基、卤素、硝基、氨基、酰氨基和短链烷氧基；n 的取值范围为 2 至 5；R3 可以是甲氧基、氟和氢原子，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 这些化合物对血清素 5HT1A 和 5HT2 受体以及多巴胺 D2 受体具有亲和力，可用作抗精神病药物。 此外，还介绍了它们的制备方法。
• Regioselective addition of Grignard reagents to 1-acylpyridinium salts. A convenient method for the synthesis of 4-alkyl(aryl)pyridines
  作者：Daniel L. Comins、Abdul H. Abdullah

  DOI：10.1021/jo00143a028

  日期：1982.10
• COMINS, D. L.;ABDULLAH, A. H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4315-4319
  作者：COMINS, D. L.、ABDULLAH, A. H.

  DOI：——

  日期：——
• SASHIDA, HARUKI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 4117-4123
  作者：SASHIDA, HARUKI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• Sashida, Haruki; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 4117 - 4123
  作者：Sashida, Haruki、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——