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1-苯磺酰基-5-氮杂吲哚 | 109113-39-5

中文名称
1-苯磺酰基-5-氮杂吲哚
中文别名
——
英文名称
1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
英文别名
1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine
1-苯磺酰基-5-氮杂吲哚化学式
CAS
109113-39-5
化学式
C13H10N2O2S
mdl
——
分子量
258.301
InChiKey
JXCHTSUBCBYZAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C
  • 沸点:
    480.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H302,H317

SDS

SDS:1b5699b51281c403e6f420096aa28705
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯磺酰基-5-氮杂吲哚(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium phosphate间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 4-(3-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲唑化合物。更具体地,本公开涉及使用4-氮杂吲唑化合物或其类似物,治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
    公开号:
    WO2017024003A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(2-(二甲基氨基)乙烯基)-4-硝基吡啶1-氧化物 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、2.94 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 1-苯磺酰基-5-氮杂吲哚
    参考文献:
    名称:
    合成玫瑰果碱工业。I:精制新的6 H-吡啶并[4,3:b]咔唑等类似物:A。Synthèse等人。
    摘要:
    修饰的玫瑰树碱的全合成,并描述了由11到13步分别由2-氯烟酸和5-甲氧基吲哚和5-氮杂吲哚组成,总收率为11%和18%。还开发了一条通往5-氮杂吲哚的新途径。合成策略要求经常使用均芳族和杂芳族金属化反应,因此必须解决与吡啶环的存在有关的问题。关于文献中描述的大量合成,这种方法的独创性首先在于在碱性介质中形成环C。在图1中,这种条件是由吡啶A环的存在决定的。。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第一部分涉及前体的制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80387-2
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US20190211011A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases
    该发明涉及公式(II)的化合物,用于影像学,特别是用于诊断神经退行性疾病。
  • [EN] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SAMUMED LLC
    公开号:WO2017024003A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲唑化合物。更具体地,本公开涉及使用4-氮杂吲唑化合物或其类似物,治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
  • [EN] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SAMUMED LLC
    公开号:WO2017023984A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    6-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 6-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    披露了用于治疗各种疾病和病理的6-氮杂吲唑化合物。更具体地,本公开涉及使用6-氮杂吲唑化合物或其类似物,治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理状况/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
  • [EN] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-INDAZOLES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-INDAZOLES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SAMUMED LLC
    公开号:WO2017024010A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地,本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径的突变或失调和/或一个或多个Wnt信号组分的遗传疾病和神经病理状况/障碍/疾病的遗传疾病和神经病理状况/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
  • [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS TLR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TLR
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2015088045A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention provides a heterocyclic compound having a TLR7, TLR9, TLR7/8, TLR7/9 or TLR7/8/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases and the like, in particular, systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有TLR7、TLR9、TLR7/8、TLR7/9或TLR7/8/9抑制作用的杂环化合物,该化合物可用作自身免疫性疾病、炎症性疾病等的预防或治疗剂,特别是系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、牛皮癣、炎症性肠病等。本发明是由式(1)表示的化合物:其中每个符号如说明书中所述,或其盐。
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