10-羟基-8-癸炔酸 | 92016-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-羟基-8-癸炔酸
• 英文名称: 10-hydroxy-8-decynoic acid
• 英文别名: 10-hydroxydec-8-ynoic acid；10-Hydroxy-decin-(8)-saeure
• CAS: 92016-00-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: UKPVUZWEVBZTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-羟基-8-癸炔酸 在 硫酸 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 chromium(III) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A direct stereospecific synthesis of 9,11-etheno- and 9,11-ethano-PGH1 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90422-8
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 、 MeLi 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 10-羟基-8-癸炔酸
  参考文献：
  名称：

  A direct stereospecific synthesis of 9,11-etheno- and 9,11-ethano-PGH1 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90422-8

文献信息

• General Approach to Prostanes B₁by Intermolecular Pauson-Khand Reaction: Syntheses of Methyl Esters of Prostaglandin B₁and Phytoprostanes 16-B₁-PhytoP and 9-L₁-PhytoP
  作者：Ana Vázquez-Romero、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1002/ejoc.201201442

  日期：2013.3

  esters of Prostaglandin B1 and Phytoprostanes 16-B1-PhytoP (PPB1-I) and 9-L1-PhytoP (PPB1-II) based on the modified Julia olefination of a formylcyclopentenone and an appropriately protected hydroxy sulfone has been developed. The cyclopentenones were efficiently prepared by intermolecular Pauson–Khand reaction of a (silyloxymethyl)alkyne. The sulfone counterpart was prepared by regioselective ring-opening

  基于甲酰基环戊烯酮和适当保护的羟基砜的改性 Julia 烯化，合成了前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP (PPB1-I) 和 9-L1-PhytoP (PPB1-II) 的甲酯的合成方法发达。通过（甲硅烷氧基甲基）炔烃的分子间 Pauson-Khand 反应可以有效地制备环戊烯酮。砜对应物是通过适当的手性环氧化物由 2-巯基苯并噻唑区域选择性开环制备的。砜上醇官能团的保护基团被证明是至关重要的。用叔丁基醚保护是最好的解决方案，其结果比叔丁基二甲基甲硅烷基醚更好。
• 1121. Syntheses of long-chain acids. Part V. Synthesis of some ω-hydroxy-acetylenic acids
  作者：D. E. Ames、A. N. Covell、T. G. Goodburn

  DOI：10.1039/jr9630005889

  日期：——
• Ivanov; Groza; Mal'chenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 6, p. 481 - 487
  作者：Ivanov、Groza、Mal'chenko、Myagkova、Shewe

  DOI：——

  日期：——
• Pang, Zijie; Sterner, Olov; Anke, Heidrun, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 3, p. 301 - 303
  作者：Pang, Zijie、Sterner, Olov、Anke, Heidrun

  DOI：——

  日期：——
• LONG CHAIN FATTY ACID FORMULATIONS AND THEIR USE IN INHIBITING SALMONELLA INFECTION
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20200330420A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  A method for inhibiting or preventing Salmonella invasion of the intestinal epithelium in a subject, the method comprising enterally administering to the subject a pharmaceutically effective amount of a fatty acid dissolved or suspended in a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the fatty acid contains 10 to 30 carbon atoms, wherein the fatty acid is more particularly an unsaturated fatty acid containing 1-4 carbon-carbon double bonds and/or 1 or 2 carbon-carbon triple bonds, or the fatty acid is more particularly a cis-unsaturated fatty acid, or the fatty acid is more particularly a cis-2-unsaturated fatty acid having the formula: wherein n is an integer of 6-26, and the fatty acid optionally includes a second carbon-carbon double bond resulting from removal of two hydrogen atoms on adjacent carbon atoms.