11-(二甲氨基)十一烷酸 | 2091-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-(二甲氨基)十一烷酸
• 英文名称: N,N-dimethyl-11-aminoundecanoic acid
• 英文别名: 11-(dimethylamino)undecanoic acid；N,N-dimethylamino undecanoic acid；11-Dimethylamino-undecansaeure；N-dimethyl-10-ammonio-1-decanecarboxylate；11-(dimethylazaniumyl)undecanoate
• CAS: 2091-23-8
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂
• 分子量: 229.363
• InChiKey: QYJPYHNJKXLXHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  335.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(二甲氨基)十一烷酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 (S)-2-{(S)-6-Amino-2-[(S)-2-(11-dimethylamino-undecanoylamino)-3-hydroxy-propionylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  构象受约束的[p-（ω-氨基烷基）苯乙酰基] -L-丝氨酰-L-赖氨酰二肽酰胺，作为白色念珠菌和人类肉豆蔻酰基-CoA：蛋白N-肉豆蔻酰基转移酶的有效拟肽抑制剂

  摘要：

  肉豆蔻酰基CoA：蛋白N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）通过酰胺键将14个碳的饱和肉豆蔻酸脂肪酸酯共价连接到多种细胞蛋白的N末端甘氨酸残基上。遗传研究表明，NMT对于主要真菌病原体的生存至关重要，这些病原体会在免疫抑制的人类中引起系统性感染，因此是开发杀菌药物的目标。我们已经从一种这样的真菌病原体白色念珠菌中产生了一类有效的NMT拟肽抑制剂。将底物类似物抑制剂ALYASKL-NH2的N末端四肽替换为具有最佳11-碳链抑制作用的ω-氨基链烷酰基部分（11-氨基十一烷酰基-SKL-NH2，3a，IC50 = 1.2 +/- 0.14 microM）。C末端Leu的一系列替代物确定含有亲脂性侧链的残基最有效，其中环己基丙氨酸的效价最大（3g，IC50 = 0.36 +/- 0.06 microM）。羧酰胺部分的除去导致含有N-（环己基乙基）赖氨酰胺的代谢稳定的二肽抑制剂（17e，IC 50 ＝ 0.11

  DOI：

  10.1021/jm9608671
• 作为产物：
  描述：

  11-氯-十一烷酸 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 生成 11-(二甲氨基)十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Solov'ev,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, # 8, p. 2405 - 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cyclosporin derivatives featuring enhanced skin penetration despite increased molecular weight
  作者：Andreas Billich、Hermann Vyplel、Maximilian Grassberger、Fritz P. Schmook、Andrea Steck、Anton Stuetz

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.02.049

  日期：2005.5

  treatment of skin diseases, due to its low skin penetration. Following a prodrug strategy, a series of novel derivatives of 1 and of 2-[O-(2-hydroxyethyl)-d-Ser(8)]-CsA (SDZ IMM 125, 5) with potentially enhanced skin penetration properties were synthesized, in order to achieve higher levels of the active parent drugs in the skin. Permeation through skin and prodrug/drug levels in the skin were measured

  由于局部环孢菌素A（CsA，1）的皮肤渗透率低，因此不能有效治疗皮肤疾病。按照前药策略，合成了一系列1和2- [O-（2-羟乙基）-d-Ser（8）]-CsA（SDZ IMM 125，5）具有潜在增强的皮肤渗透特性的新型衍生物，为了在皮肤中达到较高水平的活性母体药物。使用大鼠和人皮肤在体外测量通过皮肤的渗透和皮肤中前药/药物的水平。以带正电荷的季胺，带负电荷的磷酸盐或硫酸盐或两亲性磷酸胆碱部分的形式引入极性侧链通常会增加渗透性。相对于CsA，通过皮肤的渗透性最大增加是大鼠皮肤的300倍，而人皮肤的最大16倍。通过测量48小时后皮肤中前药/药物浓度的评估，对皮肤的渗透率可提高至14倍（大鼠和人的皮肤）。渗透率和皮肤浓度的增加没有显示出严格的相关性。使用磷酸盐10作为前药，与施用5本身相比，可以在大鼠皮肤中获得2.5倍浓度的活性母体化合物（5）。结果表明，与“ 500道尔顿规则”（假定500
• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Baldwin J. John

  公开号：US20070054909A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to α4β1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion.

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物以及它们的制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示：作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与此类黏附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。
• Salts of amino-(poly)percarboxylic acids
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0316809A2

  公开（公告）日：1989-05-24

  There are disclosed salts of amino-(poly)percarboxylic acids having the formula: wherein R, R₁ and R₂ represent hydrogen or alkyl or two groups R, R₁ and R₂ are taken together with the nitrogen atom to re­sult in a heterocyclic ring. A represents (cyclo)alkylene , arylene, cycloalkylene-alkylene, alkylene-cycloalkylene, ary­lene-alkylene or alkylene-arylene, said alkylene units optio­nally having interspersed CONR₃ groups, wherein R₃ is hydro­gen, alkyl or aryl; X represents HSO₄ or CH₃SO₃; and n is an integer of from 1 to 6. Also disclosed is a process for their preparation and their use as bleaching agents.

  公开了具有以下式子的氨基-（多）过羧酸盐： 其中 R、R₁ 和 R₂ 代表氢或烷基，或两个基团 R、R₁ 和 R₂ 与氮原子结合形成杂环。A 代表（环）亚烷基、芳基、环亚烷基-亚烷基、亚烷基-环亚烷基、亚芳基-亚烷基或亚烷基-芳基，所述亚烷基单元任选具有穿插的 CONR₃ 基团，其中 R₃ 是氢、烷基或芳基；X 代表 HSO₄ 或 CH₃SO₃；n 是 1 至 6 的整数。还公开了一种制备它们以及将它们用作漂白剂的工艺。
• Methods and compositions for inactivating enveloped viruses
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：US10188732B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Aspects of the invention provide therapeutic recombinant protein preparations and methods of preparing therapeutic recombinant protein, which methods include contacting recombinant protein preparations with zwitterionic detergent at or above critical micelle concentration of the detergent.

  本发明的各个方面提供了治疗性重组蛋白制剂和制备治疗性重组蛋白的方法，这些方法包括在洗涤剂的临界胶束浓度或以上将重组蛋白制剂与齐聚物洗涤剂接触。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INACTIVATING ENVELOPED VIRUSES
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：US20150306223A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Aspects of the invention provide therapeutic recombinant protein preparations and methods of preparing therapeutic recombinant protein, which methods include contacting recombinant protein preparations with zwitterionic detergent at or above critical micelle concentration of the detergent.