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11-溴-3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷 | 73777-22-7

中文名称
11-溴-3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷
中文别名
——
英文名称
7-Bromo-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
英文别名
11-bromo-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
11-溴-3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷化学式
CAS
73777-22-7
化学式
C11H19BrO2
mdl
——
分子量
263.175
InChiKey
FDCCXZNZAXKOSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93-94 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8e4ccf320957973da2611832e54158c4
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    立体化学研究—XXVI:2-取代的环己酮缩酮的构象平衡
    摘要:
    在一系列2-取代的环己酮缩酮中,构象平衡的位置已经通过1 H NMR确定。对于乙烯缩酮6,发现赤道构象异构体在焓上是优选的。相比之下,其他缩酮系统(5、7–9)则显示出轴向整合子的优势。根据乙缩醛链的旋转异构构象讨论了这种行为的原因。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85169-7
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文献信息

  • Stereochemical studies—XXVI
    作者:Ismail G. Mursakulov、M.M. Guseinov、N.K. Kasumov、Nikolai S. Zefirov、V.V. Samoshin、E.G. Chalenko
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85169-7
    日期:1982.1
    position of the conformational equilibria in a series of 2-substituted cyclohexanone ketals have been determined by 1H NMR. For the ethylene ketals 6 the equatorial conformer has been found to be enthalpically preferred. The other ketal system (5, 7–9), in contrast, display predominance of axial conformers. The reasons for this behavior are discussed in terms of rotameric conformations of acetal chains
    在一系列2-取代的环己酮缩酮中,构象平衡的位置已经通过1 H NMR确定。对于乙烯缩酮6,发现赤道构象异构体在焓上是优选的。相比之下,其他缩酮系统(5、7–9)则显示出轴向整合子的优势。根据乙缩醛链的旋转异构构象讨论了这种行为的原因。
  • Conformations of some 1,5-dioxaspiro[5.5]undecanes
    作者:E. N. Klimovitskii、G. N. Sergeeva、M. B. Timirbaev、B. A. Arbuzov
    DOI:10.1007/bf00961749
    日期:1980.2
  • KASUMOV, N. K.;MURSAKULOV, I. G.;BAJRAMOV, A. A.;KURBANOVA, V. A.;SAMOSHI+, AZERB. XIM. ZH., 1983, N 5, 44-47
    作者:KASUMOV, N. K.、MURSAKULOV, I. G.、BAJRAMOV, A. A.、KURBANOVA, V. A.、SAMOSHI+
    DOI:——
    日期:——
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