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11H-茚并[2,1-a]菲 | 220-97-3

中文名称
11H-茚并[2,1-a]菲
中文别名
11H-萘并[2,1-a]芴;茚并[2,1-a]菲
英文名称
11H-indeno[21-a]phenanthrene
英文别名
11H-indeno[2,1-a]phenanthrene;11H-Indeno[2,1-a]phenanthren;Naphtho<2',1';1,2>fluoren, 11H-Indeno<2,1-a>phenanthren;11H-Indeno<2,1-a>phenanthren;11H-Indeno<2.1-a>phenanthren;Indeno<2',3'-1,2>phenanthren;11H-Indeno[2,1-a]phenanthrene
11H-茚并[2,1-a]菲化学式
CAS
220-97-3
化学式
C21H14
mdl
——
分子量
266.342
InChiKey
JPAMAQWNSMPRLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    460.41;460.41
  • 稳定性/保质期:
    存在于烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:55227c86ca2df91bef929660b9ac6499
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11H-茚并[2,1-a]菲 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下, 生成 indeno[2,1-a]phenanthrene-11,12,13-trione
    参考文献:
    名称:
    Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1727,1736
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    11a-methyl-2,3,4,5,6,6a,11,11a-octahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene 在 selenium 作用下, 生成 11H-茚并[2,1-a]菲
    参考文献:
    名称:
    Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1727,1736
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 780. Synthesis of polycyclic compounds. Part VII. A shorter route to indeno(2′,3′-1,2)phenanthrene and its analogues
    作者:B. B. Datta、J. C. Bardhan
    DOI:10.1039/jr9620003974
    日期:——
  • 1,2,3,4-Dibenzophenanthrene. I
    作者:Ernst Bergmann
    DOI:10.1021/ja01275a024
    日期:1938.8
  • Bachmann et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 54,60
    作者:Bachmann et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 656. Polycyclic systems. Part IX. A new synthesis of indeno(2′,3′ : 1,2)phenanthrene
    作者:D. Nasipuri、D. N. Roy
    DOI:10.1039/jr9610003361
    日期:——
  • Synthesis of 11H-indeno[2,1-a]phenanthrenes
    作者:Frederick W. Wassmundt
    DOI:10.1021/jo01272a065
    日期:1968.8
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