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12-氧代十三烷酸 | 2345-12-2

中文名称
12-氧代十三烷酸
中文别名
12-氧代十三酸
英文名称
12-oxotridecanoic acid
英文别名
12-oxo-tridecanoic acid;12-Oxo-tridecansaeure;12-Oxo-tridecansaeure-(1);12-Keto-tridecansaeure
12-氧代十三烷酸化学式
CAS
2345-12-2
化学式
C13H24O3
mdl
——
分子量
228.332
InChiKey
NRVDTUOVKXZNCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71-72 °C
  • 沸点:
    361.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:45aa5b82852f89ef3c7287f7b4b12b3a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-氧代十三烷酸 生成 12-semicarbazono-tridecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Preparation of keto-carboxylic acids and their derivatives
    摘要:
    公开号:
    US02577133A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Casanova,J.; Waegell,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1295 - 1298
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Site-Selective Catalytic Carboxylation of Unsaturated Hydrocarbons with CO<sub>2</sub> and Water
    作者:Morgane Gaydou、Toni Moragas、Francisco Juliá-Hernández、Ruben Martin
    DOI:10.1021/jacs.7b07637
    日期:2017.9.6
    A catalytic protocol that reliably predicts and controls the site-selective incorporation of CO2 to a wide range of unsaturated hydrocarbons utilizing water as formal hydride source is described. This platform unlocks an opportunity to catalytically repurpose three abundant, orthogonal feedstocks under mild conditions.
    描述了一种催化协议,该协议利用水作为正式氢化物源可靠地预测和控制 CO2 的位点选择性掺入到各种不饱和烃中。该平台为在温和条件下催化重新利用三种丰富的正交原料提供了机会。
  • [EN] FGF21 DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FGF21 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2016102562A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The invention relates to a derivative of a FGF21 protein having a cysteine residue at a position corresponding to position 167, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175 and in particular position 180 or position 181 of mature human FGF21 and derivatives thereof having a side chain attached to this cysteine. The FGF21 derivatives of the invention display high potency towards the FGF receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such FGF21 derivatives and pharmaceutically acceptable excipients, as well as the medical use of the FGF21 derivatives.
    该发明涉及一种FGF21蛋白的衍生物,在该衍生物中,在与成熟人类FGF21的位置167、169、170、171、172、173、174、175以及特别是位置180或位置181相对应的位置上具有一个半胱氨酸残基,并且该半胱氨酸上连接有一个侧链。该发明的FGF21衍生物对FGF受体表现出高效性。该发明还涉及包括这些FGF21衍生物和药用可接受的赋形剂的制药组合物,以及FGF21衍生物的医药用途。
  • PROCESS FOR PRODUCING DODECANE-1,12-DIOL BY REDUCTION OF LAURYL LACTONE PRODUCED FROM THE OXIDATION OF CYCLODODECANONE
    申请人:INVISTA North America S.a.r.l.
    公开号:US20150025279A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    A process for synthesizing dodecane-1,12-diol, and by-products thereof, by the reduction of lauryl lactone produced from the oxidation of cyclododecanone.
    一种通过还原从环十二酮氧化产生的月桂内酯合成十二烷-1,12-二醇及其副产物的方法。
  • Efficient biocatalytic C–H bond oxidation: an engineered heme-thiolate peroxygenase from a thermostable cytochrome P450
    作者:Alecia R. Gee、Isobella S. J. Stone、Tegan P. Stockdale、Tara L. Pukala、James J. De Voss、Stephen G. Bell
    DOI:10.1039/d3cc04626e
    日期:——
    highly sought after reaction in chemical synthesis is the activation of unactivated carbon–hydrogen bonds. We demonstrate the hydroxylation of fatty acids using an engineered thermostable archaeal cytochrome P450 enzyme. By replacing a seven amino acid section of the I-helix, the nicotinamide cofactor-dependent monooxygenase was converted into a hydrogen peroxide using peroxygenase, enabling the efficient
    化学合成中备受追捧的反应是未活化的碳氢键的活化。我们使用工程化的热稳定古菌细胞色素 P450 酶演示了脂肪酸的羟基化。通过替换 I 螺旋的 7 个氨基酸部分,烟酰胺辅因子依赖性单加氧酶使用过加氧酶转化为过氧化氢,从而能够在室温至 90 °C 下对 C-H 键进行有效的生物催化氧化。
  • METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID
    申请人:National Institute of Advanced Industrial Science and Technology
    公开号:EP1544190A1
    公开(公告)日:2005-06-22
    The present invention provides a safe, convenient and efficient method for producing carboxylic acid by a reaction of alicyclic alcohol with an aqueous hydrogen peroxide to thereby obtain carboxylic acid in high yield from alicyclic alcohol or alicyclic ketone under mild reaction conditions, wherein the reaction operation is simple and easy, a step for removing solvent after completion of the reaction is not necessary and influence and toxicity upon the environment and human body are markedly small. In order to provide it, an oily alicyclic alcohol is allowed to react with an aqueous hydrogen peroxide in the presence of a catalyst containing a metal compound belonging to Group 6 of the Periodic Table in a heterogeneous solution system.
    本发明提供了一种安全、方便、高效的生产羧酸的方法,该方法通过脂环醇与过氧化氢水溶液反应,从而在温和的反应条件下,从脂环醇或脂环酮中高产率地获得羧酸,反应操作简单易行,反应完成后无需去除溶剂的步骤,对环境和人体的影响和毒性明显较小。为了实现这一目标,需要在一个异相溶液体系中,在含有元素周期表第 6 族金属化合物的催化剂存在下,使油性脂环醇与过氧化氢水溶液发生反应。
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