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13-氧代十四烷酸 | 2389-02-8

中文名称
13-氧代十四烷酸
中文别名
——
英文名称
13-oxotetradecanoic acid
英文别名
13-oxo-tetradecanoic acid;13-Oxo-tetradecansaeure;13-Oxotetradecansaeure
13-氧代十四烷酸化学式
CAS
2389-02-8
化学式
C14H26O3
mdl
——
分子量
242.359
InChiKey
YPWBYMBZGDPMOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    13-氧代十四烷酸4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 13-methyl-13-tetradecanolide
    参考文献:
    名称:
    14元大环醚的合成
    摘要:
    作为正在进行的大环化合物化学研究的一部分,合成了具有各种甲基取代模式的14元大环醚。这些大环醚的制备涉及环状酮的Baeyer-Villiger环膨胀或羟基酸的大内酯化以产生内酯。内酯羰基可通过转化成中间体的硫代内酯而除去,该中间体是通过与Lawesson试剂反应并还原而获得的,或者是通过使用三氟化硼醚化物介导的硼氢化钠反应直接还原而得到的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00846-7
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴十一酸甲酯盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 13-氧代十四烷酸
    参考文献:
    名称:
    14元大环醚的合成
    摘要:
    作为正在进行的大环化合物化学研究的一部分,合成了具有各种甲基取代模式的14元大环醚。这些大环醚的制备涉及环状酮的Baeyer-Villiger环膨胀或羟基酸的大内酯化以产生内酯。内酯羰基可通过转化成中间体的硫代内酯而除去,该中间体是通过与Lawesson试剂反应并还原而获得的,或者是通过使用三氟化硼醚化物介导的硼氢化钠反应直接还原而得到的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00846-7
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Decarbonylative Dehydration of Fatty Acids for the Production of Linear Alpha Olefins
    作者:Yiyang Liu、Kelly E. Kim、Myles B. Herbert、Alexey Fedorov、Robert H. Grubbs、Brian M. Stoltz
    DOI:10.1002/adsc.201301109
    日期:2014.1.13
    A highly efficient palladium‐catalyzed decarbonylative dehydration reaction of carboxylic acids is reported. This method transforms abundant and renewable even‐numbered natural fatty acids into valuable and expensive odd‐numbered alpha olefins. Additionally, the chemistry displays a high functional group tolerance. The process employs a low loading of palladium catalyst and proceeds under solvent‐free
    报道了一种高效的催化羧酸脱羰脱反应。该方法将丰富且可再生的偶数天然脂肪酸转化为有价值且昂贵的奇数α烯烃。此外,该化学品显示出高官能团耐受性。该工艺采用低负载量的催化剂,在无溶剂和相对温和的条件下进行。
  • Neue Macrolide und einige Sesquiterpen-Derivate aus demGalbanum-Harz
    作者:Roman Kaiser、Dietmar Lamparsky
    DOI:10.1002/hlca.19780610736
    日期:1978.11.1
    New Macrolides and Some Sesquiterpenoid Derivatives Occurring in Galbanum Absolute
    新的大环内酯类化合物和一些加倍青素中的倍半萜生物
  • Hydrogen and trimethylsilyl transfers during EI mass spectral fragmentation of hydroxycarboxylic and oxocarboxylic acid trimethylsilyl derivatives
    作者:Jean-François Rontani、Claude Aubert
    DOI:10.1016/j.jasms.2007.10.014
    日期:2008.1.1
    the case of hydroxycarboxylic acid trimethylsilyl derivatives of formula RCHOTMS(CH2)nCOOTMS and at [RC(OTMS)=CH2]+., [RC(=OTMS)CH=CH2]+, and [M-RC(=O)CH2]+ in the case of oxocarboxylic acid trimethylsilyl esters of formula RC(=O)(CH2)nCOOTMS. Some of these fragmentations appeared to be sufficiently specific to be used to characterize these compounds. Several fragmentation pathways involving trimethylsilyl
    这篇论文描述了一些羟基羧酸和氧代羧酸三甲基甲硅烷基衍生物的电子电离质谱碎片,重点关注这些化合物的两个官能团之间相互作用导致的碎片离子的形成。这些相互作用导致在 [ =C(OTMS)2]+.、[ =CHC(OTMS)=OTMS]+、[M-31]+、[M-105]+ 和 [ M-RCHO]+。对于式 RCHOTMS(CH2)nCOOTMS 和 [RC(OTMS)= ]+.、[RC(=OTMS)CH= ]+ 和 [M-RC(=O) ] 的羟基羧酸三甲基甲硅烷基衍生物的情况]+ 在式 RC(=O)( )nCOOTMS 的氧代羧酸三甲基甲硅烷基酯的情况下。其中一些碎片似乎具有足够的特异性,可用于表征这些化合物。
  • SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
    申请人:Esaki Toru
    公开号:US20120270838A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R 1 , R 2 , R 33 , R 34 , m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及下式(1)所表示的化合物:其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求所定义,或其药学上可接受的盐。
  • Engineering a Highly Regioselective Fungal Peroxygenase for the Synthesis of Hydroxy Fatty Acids
    作者:Patricia Gomez de Santos、Alejandro González‐Benjumea、Angela Fernandez‐Garcia、Carmen Aranda、Yinqi Wu、Andrada But、Patricia Molina‐Espeja、Diana M. Maté、David Gonzalez‐Perez、Wuyuan Zhang、Jan Kiebist、Katrin Scheibner、Martin Hofrichter、Katarzyna Świderek、Vicent Moliner、Julia Sanz‐Aparicio、Frank Hollmann、Ana Gutiérrez、Miguel Alcalde
    DOI:10.1002/anie.202217372
    日期:2023.2.20
    The biocatalytic hydroxylation of fatty acids is an appealing reaction, but the generation of over-oxidation by-products and the lack of selectivity hampers its transfer to industry. Now a highly selective and efficient peroxygenase has been engineered for the production of hydroxy fatty acids through a synthetic procedure that can be rapidly adapted to the preparative scale.
    脂肪酸生物催化羟基化是一个吸引人的反应,但过度氧化副产物的产生和选择性的缺乏阻碍了它向工业的转移。现在,一种高选择性和高效的过氧化酶已被设计用于通过可快速适应制备规模的合成程序来生产羟基脂肪酸
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