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14-二十九烷酮 | 34394-11-1

中文名称
14-二十九烷酮
中文别名
——
英文名称
nonacosan-14-one
英文别名
Tridecyl-pentadecyl-keton;Nonacosan-14-on;Nonakosanon-(14);n-Tridecyl-n-pentadecyl-keton;14-Nonacosanone
14-二十九烷酮化学式
CAS
34394-11-1
化学式
C29H58O
mdl
——
分子量
422.779
InChiKey
GHPAPAWCGDETKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71 - 76°C
  • 沸点:
    476.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.838±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、二氯甲烷(少许)
  • 保留指数:
    3081.8

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6b1b46376d4c0a66dc261f96f74a1a29
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    14-二十九烷酮异戊醇sodium 作用下, 生成 14-Nonacosanol
    参考文献:
    名称:
    Piper et al., Biochemical Journal, 1931, vol. 25, p. 2074
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 2-十五烷酮14-二十九烷酮
    参考文献:
    名称:
    Channon; Chibnall, Biochemical Journal, 1929, vol. 23, p. 173
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Purification and Characterization of OleA from Xanthomonas campestris and Demonstration of a Non-decarboxylative Claisen Condensation Reaction
    作者:Janice A. Frias、Jack E. Richman、Jasmine S. Erickson、Lawrence P. Wackett
    DOI:10.1074/jbc.m110.216127
    日期:2011.4
    showed similar decarboxylation kinetics in the absence of OleA. Third, 2-myristoylmyristic acid was shown to be reactive with purified OleC and OleD to generate the olefin 14-heptacosene, a product seen in previous in vivo studies. The decarboxylation product, 14-heptacosanone, did not react with OleC and OleD to produce any demonstrable product. Substantial hydrolysis of fatty acyl-CoA substrates to
    OleA在细菌长链烯烃生物合成的第一步中催化脂肪酰基的缩合,但缩合反应的机制存在争议。在本研究中,来自野油菜黄单胞菌的 OleA 在大肠杆菌中表达并纯化至均质。纯化的蛋白质对长度范围为 C(8) 至 C(16) 的脂肪酰辅酶 A 底物具有活性。限制肉豆蔻酰辅酶 A (C(14)) 时,每消耗 1 摩尔肉豆蔻酰辅酶 A,就会释放 1 摩尔游离辅酶 A。使用[(14)C]肉豆蔻酰辅酶A,其他产物被鉴定为肉豆蔻酸、2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸和14-二十七烷酮。通过多种方式表明 2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸是 OleA 的生理相关产物。首先,2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸是短时间孵育中的主要缩合产物,但随着时间的推移,它随着14-二十七烷酮的增加而减少。其次,合成的 2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸在不存在 OleA 的情况下表现出类似的脱羧动力学。第三,2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸可与纯化的 OleC 和 OleD 反应生成烯烃 ​​14
  • [EN] DIALIPHATIC KETONE MIXTURES, COMPOSITIONS COMPRISING SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] MÉLANGES DE CÉTONES DIALIPHATIQUES, COMPOSITION LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2021122005A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Mixtures of different dialiphatic ketones, compositions comprising such ketone mixtures and use of the mixtures or the compositions for cosmetics.
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